Myopathie mitochondriale
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566302
030 450566911
Page Web
- Spezialambulanz für Hirnfehlbildungen und Mikrozephalus
- Spezialambulanz für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
- Spezialambulanz für Neurofibromatose
- Spezialambulanz für Kinder mit Neuralrohrdefekten
- Spezialambulanz für neurodegenerative Erkrankungen
- Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Autoimmunenzephalitiden
- Spezialambulanz für Entwicklungsneurologie
- Spezialambulanz für Cephalgien
- Spezialambulanz für pädiatrische Stoffwechselmedizin
- Spezialambulanz für monogene und syndromale Adipositas
- Spezialambulanz für Mitochondriopathien
- Spezialambulanz für Leukodystrophien
- Spezialambulanz für seltene, syndromale und monogene Diabetesformen (MODY)
- Spezialambulanz für Epilepsien
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
0228 28715714
0228 28711511
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
0351 4583876
0351 4585802
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- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
- Myasthénie auto-immune juvénile
- Syndrome de Guillain-Barré
- Botulisme
- Dystrophie musculaire des ceintures
- Sclérose latérale amyotrophique
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Dermatomyosite
- Rhabdomyosarcome
- Dystrophie myotonique
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG)
---
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3962520
0551 3910793
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- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Neurogenetiksprechstunde für Erwachsene/ CMT-NET Patientenregisterambulanz
- Spezialambulanz für Motoneuronenerkrankungen bei Erwachsenen
- Spezialambulanz und Tagesklinik für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen der Klinik für Neurologie
- Kinderpneumologische Sprechstunde
- Rheumatologische Sprechstunde und Tagesklinik der Klinik für Nephrologie und Rheumatologie
- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Pneumologische Sprechstunde & Beatmungszentrum, Evangelisches Krankenhaus Göttingen-Weende
- Palliativmedizinische Ambulanz und häusliche Palliativversorgung (SAPV) Kinder-Palliativzentrum
- Pneumologische Sprechstunde in der Universitätsmedizin Göttingen
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Glycogénose par déficit en maltase acide
- Amyotrophie spinale proximale
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Myopathie congénitale
- Amylose ATTR wild type
- Sclérose latérale amyotrophique
- Myopathie d'origine métabolique
- Myasthénie auto-immune
- Myopathie mitochondriale
- Neuropathie héréditaire des petites fibres due à une canalopathie sodique
- Dystrophie musculaire
- Syndrome d'Isaacs
- Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë
- Myopathie inflammatoire idiopathique
Zentrum für Neuromuskuläre Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Neuromuskuläres Zentrum Nordrhein
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 4784015
0221 4785669
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- Pädiatrische Muskelsprechstunde am Universitätsklinikum Düsseldorf
- Humangenetische Sprechstunde am Universitätsklinikum der RWTH Aachen
- Humangenetische Sprechstunde am Universitätsklinikum Köln
- Neuropädiatrie, Sozialpädiatrisches Zentrum am Universitätsklinikum Essen
- Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene am Universitätsklinikum der RWTH Aachen
- Neurologische Muskelsprechstunde am Universitätsklinikum Köln
- Neuropädiatrische Ambulanz für Kinder und Jugendliche am Universitätsklinikum der RWTH Aachen
- Spezialambulanz Muskelzentrum, Marien-Hospital Düsseldorf
- Spezialambulanz für Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronenerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
- Neuromuskuläre Sprechstunde am HELIOS Klinikum Wuppertal
- Klinik für Neuropädiatrie, DRK-Kinderklinik Siegen
- Neuromuskuläre Sprechstunden am Universitätsklinikum Essen
- Neuromuskuläre Sprechstunde, Kliniken Maria Hilf Mönchengladbach
- Spezialambulanz für Mitochondriale Erkrankungen und Myotone Dystrophien am Universitätsklinikum Bonn
- Sprechstunde für Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen, Neurologische Klinik des Alfried Krupp Krankenhauses Essen
- Muskelsprechstunde am Universitätsklinikum Düsseldorf
- Zentrum für Spinale Muskelatrophien im Kindes- und Jugendalter, ZSE Bonn
- Pädiatrische Muskelsprechstunde am Kinderkrankenhaus der Stadt Köln
- Allgemeine Sprechstunde für Muskelerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Guillain-Barré
- Syndrome myasthénique congénital
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
- Myasthénie auto-immune
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Dystrophie musculaire des ceintures
- Myopathie mitochondriale
- Dystrophie musculaire de Becker
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Diabète-surdité de transmission maternelle
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
- Déficit en coenzyme Q10
- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- Myopathie mitochondriale
- Syndrome de Barth
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
- MERRF
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
- Syndrome de Kearns-Sayre
- Syndrome de Pearson
- MELAS
Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
Im Moos 4
79112
Freiburg
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 8
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- Spezialambulanz für Neurofibromatose
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- Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Autoimmunenzephalitiden
- Spezialambulanz für Entwicklungsneurologie
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- Kinderpneumologische Sprechstunde
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- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Pneumologische Sprechstunde & Beatmungszentrum, Evangelisches Krankenhaus Göttingen-Weende
- Palliativmedizinische Ambulanz und häusliche Palliativversorgung (SAPV) Kinder-Palliativzentrum
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- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Glycogénose par déficit en maltase acide
- Amyotrophie spinale proximale
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
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- Amylose ATTR wild type
- Sclérose latérale amyotrophique
- Myopathie d'origine métabolique
- Myasthénie auto-immune
- Myopathie mitochondriale
- Neuropathie héréditaire des petites fibres due à une canalopathie sodique
- Dystrophie musculaire
- Syndrome d'Isaacs
- Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë
- Myopathie inflammatoire idiopathique
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Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
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50937 Köln
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- Muskelsprechstunde am Universitätsklinikum Düsseldorf
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Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
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- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Guillain-Barré
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- Diabète-surdité de transmission maternelle
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
- Déficit en coenzyme Q10
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- Syndrome de Pearson
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