Thiamine-responsive maple syrup urine disease
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Disorder of ketolysis
 - Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Maple syrup urine disease
 - Disorder of fructose metabolism
 - Glucose-galactose malabsorption
 - Disorder of branched-chain amino acid metabolism
 - Disorder of galactose metabolism
 - Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism
 - Gluconeogenesis disorder
 - Hereditary fructose intolerance
 - Glycogen storage disease
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
                    Langenbeckstraße 1
                    55131 Mainz
                
                             06131 172025
                            
 06131 178470
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification
 - Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 - Tyrosinemia type 1
 - Mitochondrial disease
 - Maple syrup urine disease
 - Phenylketonuria
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Glycogen storage disease
 - Fabry disease
 - Galactosemia
 
Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)
                    
                        
                        
                            Dolomitenstr. 15
                        
                    
                    
                        
                        
                            13187
                        
                    
                    Berlin
                
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Disorder of ketolysis
 - Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Maple syrup urine disease
 - Disorder of fructose metabolism
 - Glucose-galactose malabsorption
 - Disorder of branched-chain amino acid metabolism
 - Disorder of galactose metabolism
 - Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism
 - Gluconeogenesis disorder
 - Hereditary fructose intolerance
 - Glycogen storage disease
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
                    Langenbeckstraße 1
                    55131 Mainz
                
                             06131 172025
                            
 06131 178470
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification
 - Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 - Tyrosinemia type 1
 - Mitochondrial disease
 - Maple syrup urine disease
 - Phenylketonuria
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Glycogen storage disease
 - Fabry disease
 - Galactosemia
 
Patientenorganisationen 1
Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)
                    
                        
                        
                            Dolomitenstr. 15
                        
                    
                    
                        
                        
                            13187
                        
                    
                    Berlin