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Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 7

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085651
Webseite
E-Mail

Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
Ansprechpartner für primäre FSGS
Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie

Mikroangiopathie, thrombotische
Glomerulonephritis, primäre membranöse
Glomerulopathie
Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver

8.69835761800531 50.114628749999994 Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main

069 949920
069 94992302
Webseite
E-Mail

Rheumatologische Ambulanz
Nephrologische Ambulanz

Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Nierendysplasie
Seltene Vaskulitis des Kindes
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
Glomerulopathie, primäre
Seltene pädiatrische rheumatologische Krankheit
Arthritis, idiopathische juvenile
Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit

7.836813926696778 48.005385920510626 Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27034560
Webseite
E-Mail

Ambulanz für genetische Nierenerkrankungen
VHL-Sprechstunde

Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Glomerulonephritis, primäre membranöse
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante

1

7.842993736267091 48.003612864001084 Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27043000
0761 27044490
Webseite

Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter
Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
Spezialambulanz für Mukoviszidose
Ambulanz für pädiatrische Genetik
Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter
Pädiatrisches Stoffwechselzentrum

Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
Knochendysplasie, primäre
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Carnitin-Stoffwechselstörung
Fabry-Syndrom
Glykogenose
Nierenkrankheit, seltene
Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Zystische Fibrose
Arthritis, idiopathische juvenile
Ahornsirup-Krankheit
Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Phenylketonurie

2

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
Webseite
E-Mail

Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie
Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie

Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
Hypothyreose, kongenitale
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Vaskulitis
Medulloblastom
Zystische Fibrose
Cholangitis, primär biliäre
Glomerulonephritis, membranoproliferative
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Hämophilie

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Webseite
E-Mail

Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese

Alport-Syndrom
Fibronektin-Glomerulopathie
Hyperoxalurie, primäre
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives
Nierenarterienstenose, kongenitale
Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante

6.309980361048689 50.9884578 Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Kreuzstr. 28

52441 Linnich

Webseite
E-Mail

Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte
Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
Glomerulonephritis, membranoproliferative
Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 6

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085651
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Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
Ansprechpartner für primäre FSGS
Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie

Mikroangiopathie, thrombotische
Glomerulonephritis, primäre membranöse
Glomerulopathie
Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver

8.69835761800531 50.114628749999994 Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main

069 949920
069 94992302
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Rheumatologische Ambulanz
Nephrologische Ambulanz

Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Nierendysplasie
Seltene Vaskulitis des Kindes
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
Glomerulopathie, primäre
Seltene pädiatrische rheumatologische Krankheit
Arthritis, idiopathische juvenile
Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit

7.836813926696778 48.005385920510626 Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27034560
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Ambulanz für genetische Nierenerkrankungen
VHL-Sprechstunde

Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Glomerulonephritis, primäre membranöse
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante

1

7.842993736267091 48.003612864001084 Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27043000
0761 27044490
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Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter
Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
Spezialambulanz für Mukoviszidose
Ambulanz für pädiatrische Genetik
Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter
Pädiatrisches Stoffwechselzentrum

Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
Knochendysplasie, primäre
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Carnitin-Stoffwechselstörung
Fabry-Syndrom
Glykogenose
Nierenkrankheit, seltene
Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Zystische Fibrose
Arthritis, idiopathische juvenile
Ahornsirup-Krankheit
Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Phenylketonurie

2

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
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Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie
Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie

Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
Hypothyreose, kongenitale
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Vaskulitis
Medulloblastom
Zystische Fibrose
Cholangitis, primär biliäre
Glomerulonephritis, membranoproliferative
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Hämophilie

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Webseite
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Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese

Alport-Syndrom
Fibronektin-Glomerulopathie
Hyperoxalurie, primäre
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives
Nierenarterienstenose, kongenitale
Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante

Patientenorganisationen 1

6.309980361048689 50.9884578 Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Kreuzstr. 28

52441 Linnich

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Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte
Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
Glomerulonephritis, membranoproliferative
Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Datenschutz Impressum