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Leukodystrophy

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All Entries 16

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 80 87087
0241 80 33 87021
Website
Email

Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz

Autosomal dominant cerebellar ataxia
Rare ataxia
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease
Congenital myasthenic syndrome
Amyotrophic lateral sclerosis
Friedreich ataxia
Proximal spinal muscular atrophy
Hereditary ataxia
Rare dystonia
Skeletal muscle disease

13.345178604649847 52.542645131702685 Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566112
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Rare dystonia

8.5298858 52.0125281 Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
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Infantile spasms syndrome
Closed spinal dysraphism
Open spinal dysraphism

11.0115713 49.6032289 Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522319
09131 8523232
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Email

Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen im Sozialpädiatrischen Zentrum
Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen in der Humangenetik

Pitt-Hopkins syndrome
Rare pervasive developmental disorder
Leukodystrophy
Nicolaides-Baraitser syndrome
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
Coffin-Siris syndrome
Mowat-Wilson syndrome

11.007665005816389 49.602990500000004 Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)

Schwabachanlage 6
91054 Erlangen

09131 8539116
09131 8533937
Website
Email

09131 8532146
09131 8533937
Website
Email

Epilepsiezentrum Erlangen an der Neurologischen Klinik (Erwachsene)
Spezialsprechstunde für seltene Epilepsien im Kindesalter
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Erwachsene)
Spezialsprechstunde für Hautmanifestation bei Tuberöser Sklerose
Genetische Beratung bei seltenen Epilepsien
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Kinder)

Leukodystrophy
Mitochondrial disease
Tuberous sclerosis complex
Autoimmune limbic encephalitis
Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Rare genetic epilepsy

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

0551 3969100
Website
Email

Peroxisomal disease
Angelman syndrome
Alternating hemiplegia of childhood
Rett syndrome
Arnold-Chiari malformation type II
Epilepsy syndrome
Leukodystrophy
Lysosomal disease
Neurofibromatosis type 1
Neuronal ceroid lipofuscinosis

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
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Ambulanz für Endokrinologie
Spezialsprechstunde für Leukodystrophien
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Ambulanz für Nephrologie
Gerinnungsambulanz
Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom

Rare dystonia
Hemophagocytic syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Rett syndrome
Hemophilia
Leukodystrophy
Open spinal dysraphism with a myelomeningocele
Autosomal recessive polycystic kidney disease

1

9.978820145261126 53.591869136290036 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20246 Hamburg

040 741020400
040 741020404
Website
Email

Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
Sprechstunde für Leukodystrophien
Sprechstunde für Neuropädiatrie

Autosomal recessive polycystic kidney disease
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Leukodystrophy
Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Genetic glomerular disease
STXBP1-related encephalopathy
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Thrombotic microangiopathy
Wilson disease
Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis

2

9.804542870410378 52.38372192143769 Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5322390
0511 5323115
Website
Email

ALS/Muskel-Sprechstunde
HSP Sprechstunde
Spezialambulanz für Bewegungsstörungen

Multiple system atrophy
Frontotemporal neurodegeneration with movement disorder
Hereditary spastic paraplegia
Friedreich ataxia
Rare genetic parkinsonian disorder
Amyotrophic lateral sclerosis
Huntington disease

12.388308048248293 51.3312551837231 Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstr. 20 a
04103 Leipzig

0341 9726869
0341 9726229
Website

Sturge-Weber syndrome
Arnold-Chiari malformation type I
Leukodystrophy
Proximal spinal muscular atrophy type 1
Progressive muscular dystrophy
Neurofibromatosis type 1
Neuromuscular disease
Rare ataxia
Fetal alcohol syndrome

12.388275861740114 51.331151278465995 Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9720986
Website
Email

Adrenomyeloneuropathy
X-linked adrenoleukodystrophy
Leukodystrophy

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Website
Email

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik
Integriertes Myasthenie-Zentrum

Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Rare ataxia
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
Leukodystrophy
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease
COASY protein-associated neurodegeneration
Neurodegeneration with brain iron accumulation
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Myasthenia gravis
Neuroferritinopathy
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Infantile neuroaxonal dystrophy
Mitochondrial disease

2

11.6008687 48.1362476 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Ismaninger Straße 22
81675 München

089 41404630
089 41404966
Website
Email

Muscular dystrophy
Fabry disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Huntington disease
Guillain-Barré syndrome
Glial tumor
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
Familial Mediterranean fever
Myasthenia gravis
NMDA receptor encephalitis
Limbic encephalitis
Herpes simplex virus encephalitis
Neuromyelitis optica spectrum disorder
Lyme disease
Rare dystonia

9.037901759147646 48.53033995569521 Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen

07071 2985170
07071 294254
Website
Email

Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
Parkinson-Ambulanz
Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
Spezialambulanz für Chorea Huntington
Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
Spezialambulanz für Ataxien
Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien

Motor neuron disease
Rare ataxia
Spastic ataxia
Rare dystonia
Rare movement disorder
Genetic dementia
Leukodystrophy
Genetic neurodegenerative disease
Frontotemporal dementia
Rare neurodegenerative disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease

12.4352228 51.2964985 Myelin Projekt Deutschland e.V.

Myelin Projekt Deutschland e.V.

Gottfried-Keller-Straße 9

04289 Leipzig

0800 6935460
Website
Email

Pelizaeus-Merzbacher disease
Krabbe disease
Ovarioleukodystrophy
Metachromatic leukodystrophy
Leukodystrophy
Canavan disease
Alexander disease
Aicardi-Goutières syndrome
Cerebrotendinous xanthomatosis
CACH syndrome
Refsum disease
X-linked adrenoleukodystrophy

9.057728800000001 50.867806099999996 ELA Deutschland e.V.

ELA Deutschland e.V.

Am Bleichrasen 7

35279 Neustadt

0176 69896462
Website
Email

Peroxisome biogenesis disorder
Canavan disease
CACH syndrome
Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum
Pelizaeus-Merzbacher disease
Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
Leukodystrophy
Fucosidosis
Krabbe disease
Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity
Metachromatic leukodystrophy
Refsum disease
Cerebrotendinous xanthomatosis
Zellweger syndrome

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 14

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 80 87087
0241 80 33 87021
Website
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Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz

Autosomal dominant cerebellar ataxia
Rare ataxia
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease
Congenital myasthenic syndrome
Amyotrophic lateral sclerosis
Friedreich ataxia
Proximal spinal muscular atrophy
Hereditary ataxia
Rare dystonia
Skeletal muscle disease

13.345178604649847 52.542645131702685 Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566112
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Rare dystonia

8.5298858 52.0125281 Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
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Infantile spasms syndrome
Closed spinal dysraphism
Open spinal dysraphism

11.0115713 49.6032289 Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522319
09131 8523232
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Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen im Sozialpädiatrischen Zentrum
Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen in der Humangenetik

Pitt-Hopkins syndrome
Rare pervasive developmental disorder
Leukodystrophy
Nicolaides-Baraitser syndrome
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
Coffin-Siris syndrome
Mowat-Wilson syndrome

11.007665005816389 49.602990500000004 Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)

Schwabachanlage 6
91054 Erlangen

09131 8539116
09131 8533937
Website
Email

09131 8532146
09131 8533937
Website
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Epilepsiezentrum Erlangen an der Neurologischen Klinik (Erwachsene)
Spezialsprechstunde für seltene Epilepsien im Kindesalter
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Erwachsene)
Spezialsprechstunde für Hautmanifestation bei Tuberöser Sklerose
Genetische Beratung bei seltenen Epilepsien
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Kinder)

Leukodystrophy
Mitochondrial disease
Tuberous sclerosis complex
Autoimmune limbic encephalitis
Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Rare genetic epilepsy

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
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0551 3969100
Website
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Peroxisomal disease
Angelman syndrome
Alternating hemiplegia of childhood
Rett syndrome
Arnold-Chiari malformation type II
Epilepsy syndrome
Leukodystrophy
Lysosomal disease
Neurofibromatosis type 1
Neuronal ceroid lipofuscinosis

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
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Ambulanz für Endokrinologie
Spezialsprechstunde für Leukodystrophien
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Ambulanz für Nephrologie
Gerinnungsambulanz
Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom

Rare dystonia
Hemophagocytic syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Rett syndrome
Hemophilia
Leukodystrophy
Open spinal dysraphism with a myelomeningocele
Autosomal recessive polycystic kidney disease

1

9.978820145261126 53.591869136290036 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20246 Hamburg

040 741020400
040 741020404
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Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
Sprechstunde für Leukodystrophien
Sprechstunde für Neuropädiatrie

Autosomal recessive polycystic kidney disease
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Leukodystrophy
Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Genetic glomerular disease
STXBP1-related encephalopathy
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Thrombotic microangiopathy
Wilson disease
Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis

2

9.804542870410378 52.38372192143769 Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5322390
0511 5323115
Website
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ALS/Muskel-Sprechstunde
HSP Sprechstunde
Spezialambulanz für Bewegungsstörungen

Multiple system atrophy
Frontotemporal neurodegeneration with movement disorder
Hereditary spastic paraplegia
Friedreich ataxia
Rare genetic parkinsonian disorder
Amyotrophic lateral sclerosis
Huntington disease

12.388308048248293 51.3312551837231 Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstr. 20 a
04103 Leipzig

0341 9726869
0341 9726229
Website

Sturge-Weber syndrome
Arnold-Chiari malformation type I
Leukodystrophy
Proximal spinal muscular atrophy type 1
Progressive muscular dystrophy
Neurofibromatosis type 1
Neuromuscular disease
Rare ataxia
Fetal alcohol syndrome

12.388275861740114 51.331151278465995 Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9720986
Website
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Adrenomyeloneuropathy
X-linked adrenoleukodystrophy
Leukodystrophy

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Website
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Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik
Integriertes Myasthenie-Zentrum

Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Rare ataxia
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
Leukodystrophy
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease
COASY protein-associated neurodegeneration
Neurodegeneration with brain iron accumulation
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Myasthenia gravis
Neuroferritinopathy
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Infantile neuroaxonal dystrophy
Mitochondrial disease

2

11.6008687 48.1362476 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Ismaninger Straße 22
81675 München

089 41404630
089 41404966
Website
Email

Muscular dystrophy
Fabry disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Huntington disease
Guillain-Barré syndrome
Glial tumor
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
Familial Mediterranean fever
Myasthenia gravis
NMDA receptor encephalitis
Limbic encephalitis
Herpes simplex virus encephalitis
Neuromyelitis optica spectrum disorder
Lyme disease
Rare dystonia

9.037901759147646 48.53033995569521 Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen

07071 2985170
07071 294254
Website
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Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
Parkinson-Ambulanz
Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
Spezialambulanz für Chorea Huntington
Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
Spezialambulanz für Ataxien
Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien

Motor neuron disease
Rare ataxia
Spastic ataxia
Rare dystonia
Rare movement disorder
Genetic dementia
Leukodystrophy
Genetic neurodegenerative disease
Frontotemporal dementia
Rare neurodegenerative disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease

Supportgroups 2

12.4352228 51.2964985 Myelin Projekt Deutschland e.V.

Myelin Projekt Deutschland e.V.

Gottfried-Keller-Straße 9

04289 Leipzig

0800 6935460
Website
Email

Pelizaeus-Merzbacher disease
Krabbe disease
Ovarioleukodystrophy
Metachromatic leukodystrophy
Leukodystrophy
Canavan disease
Alexander disease
Aicardi-Goutières syndrome
Cerebrotendinous xanthomatosis
CACH syndrome
Refsum disease
X-linked adrenoleukodystrophy

9.057728800000001 50.867806099999996 ELA Deutschland e.V.

ELA Deutschland e.V.

Am Bleichrasen 7

35279 Neustadt

0176 69896462
Website
Email

Peroxisome biogenesis disorder
Canavan disease
CACH syndrome
Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum
Pelizaeus-Merzbacher disease
Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
Leukodystrophy
Fucosidosis
Krabbe disease
Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity
Metachromatic leukodystrophy
Refsum disease
Cerebrotendinous xanthomatosis
Zellweger syndrome

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