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Inherited cancer-predisposing syndrome

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 3

13.785985708236696 51.056468419159124 Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden

Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden

Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)

Fetscherstraße 74
01307 Dresden

0351 4585136
0351 4586337
Website
Email

Sprechstunde für Familiäre Tumorerkrankungen
Sprechstunde für Entwicklungsstörungen und syndromale Erkrankungen

Familial pancreatic carcinoma
Inherited cancer-predisposing syndrome
Rare pervasive developmental disorder
Multiple endocrine neoplasia
Li-Fraumeni syndrome
Ovarian cancer
Familial adenomatous polyposis
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Hereditary gastric cancer
Rare intellectual disability

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Ataxia-telangiectasia
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Full NF2-related schwannomatosis
Hereditary retinoblastoma
Silver-Russell syndrome
Xeroderma pigmentosum
Li-Fraumeni syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Inherited cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Noonan syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Cockayne syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Xeroderma pigmentosum
Noonan syndrome
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Li-Fraumeni syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
Silver-Russell syndrome
Costello syndrome
Ataxia-telangiectasia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Maffucci syndrome

Care facilities 4

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8035324
Website
Email

Allgemeiner Ansprechpartner
Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung

Hereditary chronic pancreatitis
HJV or HAMP-related hemochromatosis
Primary biliary cholangitis
Wilson disease
Porphyria
Congenital erythropoietic porphyria
Peutz-Jeghers syndrome
TFR2-related hemochromatosis
VIPoma
Cholangiocarcinoma
Familial adenomatous polyposis
Budd-Chiari syndrome
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Primary sclerosing cholangitis

1

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 88807150
Website
Email

Ansprechpartner für kutane Mastozytose
Spezialambulanz für Amyloidose und multiples Myelom
Ansprechpartner für BCR-ABL-negative myeloproliferative Neoplasien (MPN)
Ansprechpartner für aplastische Syndrome
Ansprechpartner für chronische myeloische Leukämie
Ansprechpartner für systemische Mastozytose

Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
Chronic myeloid leukemia
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Myelodysplastic syndrome
Essential thrombocythemia
Mast cell leukemia
Mastocytosis
Chronic eosinophilic leukemia
Aggressive systemic mastocytosis
Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
Idiopathic aplastic anemia
Dyskeratosis congenita

3

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Website
Email

0821 4002994
Website
Email

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter

Fanconi anemia
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Neurofibromatosis type 1
Li-Fraumeni syndrome
Noonan syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Inherited cancer-predisposing syndrome
Von Hippel-Lindau disease

6.9889622926712045 51.43522989775455 Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen

Hufelandstr. 55
45147 Essen

0201 7237257
Website
Email

Pädiatrische Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde für Anämie, Leukopenie, Immundefekte
Spezialsprechstunde für Faconi-Änämie / Tumorprädispositionssprechstunde
Pädiatrische Hämostaseologie
Spezialsprechstunde Hämostaseologie
Spezialsprechstunde für Hämoglobinopathien

Von Willebrand disease
Rare aplastic anemia
Hemoglobinopathy
Amyloidosis
Beta-thalassemia
Sickle cell anemia
Alpha-thalassemia
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Cold agglutinin disease

2

Supportgroups 0

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