Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Full NF2-related schwannomatosis
- Ataxia-telangiectasia
- Von Hippel-Lindau disease
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Common variable immunodeficiency
- Hereditary retinoblastoma
- Familial ovarian cancer
- Silver-Russell syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Li-Fraumeni syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Noonan syndrome
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Silver-Russell-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Costello-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Primary sclerosing cholangitis
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Porphyria
- Hereditary chronic pancreatitis
- Primary biliary cholangitis
- Cholangiocarcinoma
- VIPoma
- Familial adenomatous polyposis
- TFR2-related hemochromatosis
- Wilson disease
- Budd-Chiari syndrome
- Peutz-Jeghers syndrome
- HJV or HAMP-related hemochromatosis
- Congenital erythropoietic porphyria
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Mastzell-Leukämie, agressive
- Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
- Mastzellleukämie, klassische
- Dyskeratosis congenita
- Mastozytose
- Essentielle Thrombozythämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Leukämie, chronische myeloische
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Mastzell-Leukämie
- Myelodysplastische Syndrome
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Aplastische Anämie, idiopathische
- Leukämie, chronische eosinophile
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail
Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen