Inherited cancer-predisposing syndrome
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 3
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Néoplasie endocrinienne multiple
- Carcinome pancréatique familial
- Cancer gastrique héréditaire
- Polypose adénomateuse familiale
- Trouble envahissant du développement rare
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Cancer de l'ovaire
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Déficience intellectuelle rare
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer du sein héréditaire
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Rétinoblastome héréditaire
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Déficit immunitaire commun variable
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Noonan
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Silver-Russell
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Xeroderma pigmentosum
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Noonan syndrome
- Maffucci syndrome
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Costello syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Cockayne syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Diamond-Blackfan anemia
- Familial ovarian cancer
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Idiopathic aplastic anemia
- Dyskeratosis congenita
- Essential thrombocythemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
- Classic mast cell leukemia
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Mast cell leukemia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Mastocytosis
- Chronic eosinophilic leukemia
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Chronic myeloid leukemia
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Primary biliary cholangitis
- Hereditary chronic pancreatitis
- Porphyria
- HJV or HAMP-related hemochromatosis
- TFR2-related hemochromatosis
- VIPoma
- Congenital erythropoietic porphyria
- Peutz-Jeghers syndrome
- Budd-Chiari syndrome
- Primary sclerosing cholangitis
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Wilson disease
- Cholangiocarcinoma
- Familial adenomatous polyposis
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
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Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen