Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 3
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Hereditärer Krebs des Magens
- Intelligenzminderung, seltene
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Neoplasie, endokrine multiple
- Pankreaskarzinom, familiäres
- Eierstockkrebs
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Brustkrebs, hereditärer
- Seltene tiefgreifende Entwicklungsstörung
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Ataxia-Teleangiectasia
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Retinoblastom, familiäres
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Xeroderma pigmentosum
- Ovarialkrebs, familiärer
- Silver-Russell-Syndrom
- Immundefektsyndrom, variables
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Diamond-Blackfan-Anämie
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Xeroderma pigmentosum
- Silver-Russell-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Cockayne-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Costello-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Polypose adénomateuse familiale
- Cholangite sclérosante primitive
- Porphyrie
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Syndrome de Budd-Chiari
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Cholangiocarcinome
- Hémochromatose associée à TFR2
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Pancréatite chronique héréditaire
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Maladie de Wilson
- Cholangite biliaire primitive
- VIPome
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Leucémie à mastocytes
- Leucémie chronique éosinophile
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Syndrome myélodysplasique
- Thrombocytémie essentielle
- Dyskératose congénitale
- Leucémie myéloïde chronique
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Mastocytose
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Leucémie mastocytaire classique
- Aplasie médullaire idiopathique
- Mastocytose systémique agressive
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
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Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstr. 55
45147 Essen