Combined oxidative phosphorylation defect type 17
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
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- Neurodegeneration with brain iron accumulation
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- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
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- Myasthenia gravis
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- COASY protein-associated neurodegeneration
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- Infantile neuroaxonal dystrophy
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Gaucher disease type 3
- Familial bicuspid aortic valve
- Friedreich ataxia
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- Familial long QT syndrome
- Marfan syndrome
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- Genetic cardiac rhythm disease
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Familial atrial fibrillation
- Leber hereditary optic neuropathy
- Noonan syndrome
- Rare cardiomyopathy
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
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