Kleinwuchs, parastrematischer
All Entries 5
Altonaer Kinderkrankenhaus
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
040 889080
040 88908366
Website
Email
- Neuralrohrdefekt
- Knochenkrankheit, seltene
- Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
- 22q11.2-Deletionssyndrom
- Large congenital melanocytic nevus
- Fehlbildung des Verdauungstrakts
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Osteogenesis imperfecta
- Neurocutaneous melanocytosis
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Dysosteosklerose
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
- Dysplasie, akromele
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Osteogenesis imperfecta
- Dysostose, periphere
- Hypochondroplasie
- Omodysplasie
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Achondroplasie
- Metachondromatose
- Herz-Hand-Syndrom
- Osteochondrome, multiple
- Knochendysplasie, fibröse
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Steinheimer Str. 26
74354
Besigheim
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Achondroplasia
- Laron syndrome
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Pseudoachondroplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Seckel syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Diastrophic dysplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Hypochondroplasia
- Thanatophoric dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 3
Altonaer Kinderkrankenhaus
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
040 889080
040 88908366
Website
Email
- Neuralrohrdefekt
- Knochenkrankheit, seltene
- Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
- 22q11.2-Deletionssyndrom
- Large congenital melanocytic nevus
- Fehlbildung des Verdauungstrakts
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Osteogenesis imperfecta
- Neurocutaneous melanocytosis
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Dysosteosklerose
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
- Dysplasie, akromele
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Osteogenesis imperfecta
- Dysostose, periphere
- Hypochondroplasie
- Omodysplasie
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Achondroplasie
- Metachondromatose
- Herz-Hand-Syndrom
- Osteochondrome, multiple
- Knochendysplasie, fibröse
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg
Supportgroups 2
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Steinheimer Str. 26
74354
Besigheim
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Achondroplasia
- Laron syndrome
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Pseudoachondroplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Seckel syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Diastrophic dysplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Hypochondroplasia
- Thanatophoric dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia