Cardiomyopathie familiale restrictive
Alle Einträge 5
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Cardiomyopathie non classée
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Webseite
E-Mail
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Fibroélastose endocardique
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Malformation cardiaque conotroncale
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Noonan-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Barth
- Vorhofflimmern, familiäres
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Marfan
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Cardiomyopathie non classée
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Webseite
E-Mail
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Fibroélastose endocardique
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Malformation cardiaque conotroncale
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Noonan-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Barth
- Vorhofflimmern, familiäres
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Marfan
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
Patientenorganisationen 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig