Peripartum cardiomyopathy
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
Zentrum für peripartale Kardiomyopathie (PPCM) der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5322532
0511 5329435
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Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Marfan
- Syndrome du QT long familial
Klinik für Innere Medizin III am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1615029
06841 1615032
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Zentrum für Seltene Herz- und Lungenkrankheiten am Universitätsklinikum Jena
Universitätsklinikum Jena Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
03641 9329535
03641 9329536
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Lazarettstr. 36
80636 München
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Familial sick sinus syndrome
- Familial short QT syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
- Dilated cardiomyopathy
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Restrictive cardiomyopathy
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Unclassified cardiomyopathy
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Maladie de Fabry
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Barth syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Maladie de Gaucher type 3
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Noonan
- Marfan syndrome
- Fibrillation auriculaire familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Familial long QT syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy