Insuffisance hypophysaire multiple non acquise sans malformations extra-hypophysaires associées
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Website
Email
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie rare de la thyroïde
- Obésité génétique
- Acromégalie
- Différence du développement sexuel
- Diabète sucré rare
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
- Hyperinsulinisme congénital isolé
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysite primitive
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Hypoparathyroïdie rare
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Tumeur de l'hypophyse
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Déficit hypophysaire
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Maladie de Cushing
- Adénome hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Dysplasie thanatophore
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Achondroplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Hypochondroplasia
- Syndrome de Seckel
- Laron syndrome
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Nanisme diastrophique
- Syndrome de Silver-Russell
- Pseudoachondroplasia
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 2
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- Pseudo-hypoparathyroïdie
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- Insuffisance surrénalienne aiguë
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- Adénome hypophysaire
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- Laron syndrome
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- Nanisme diastrophique
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