Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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 Email
                        
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
 - Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
 - Diabetes mellitus, seltener
 - Adipositas, genetisch bedingte
 - Wachstumsstörung, hormonelle
 - Schilddrüsenkrankheit, seltene
 - Insulinom
 - Nebennierenkrankheit, seltene
 - Störung der Geschlechtsentwicklung
 - Neoplasie, endokrine multiple
 - Akromegalie
 
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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 Email
                        
- Maladie d'Addison
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Lipodystrophie primitive
 - Diabète insipide d'origine centrale
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Craniopharyngiome
 - Diabète sucré rare
 - Acromégalie
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Prolactinome
 - Obésité génétique
 - Lipodystrophie acquise
 
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Cushing-Krankheit
 - Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
 - Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
 - Pseudohypoparathyreoidismus
 - Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
 - Akromegalie
 - Addison-Krankheit
 - Hypoparathyreoidismus, seltener
 - Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
 - Hypophysenadenom
 - Hypophysenfunktionsstörung
 - Polyendokrinopathie, autoimmune
 - Hypophysentumor
 - Nebenniereninsuffizienz, akute
 - Hypophysitis, primäre