Hyperinsulinism due to INSR deficiency
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Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
                             0391 6724024
                            
 0391 67290038
                            
                                
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Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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                                 07071 2983670
                                
 07071 292784
                                
                                    
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- Syndrome de Turner
 - Syndrome de Prader-Willi
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Syndrome de Noonan
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 - Acromégalie
 - Adénome hypophysaire
 - Hypothyroïdie congénitale idiopathique
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Acromégalie
 - Lipodystrophie primitive
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Diabète insipide d'origine centrale
 - Maladie d'Addison
 - Obésité génétique
 - Diabète sucré rare
 - Craniopharyngiome
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Prolactinome
 - Lipodystrophie acquise
 
Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.
                    
                        
                        
                            Rigaer Straße 87
                        
                    
                    
                        
                        
                            10247
                        
                    
                    Berlin
                
- Hyperinsulinismus, Diazoxid-resistenter
 - Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-resistenter
 - Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistanter
 - Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
 - Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel
 - Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiver
 - Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-dominanter
 - Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
 - Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
 - Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
 - Hyperinsulinismus durch INSR-Mangel
 - Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom
 - Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch Kir6.2-Mangel
 - Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver
 
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
                             0391 6724024
                            
 0391 67290038
                            
                                
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Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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 07071 292784
                                
                                    
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- Syndrome de Turner
 - Syndrome de Prader-Willi
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Syndrome de Noonan
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 - Acromégalie
 - Adénome hypophysaire
 - Hypothyroïdie congénitale idiopathique
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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 - Lipodystrophie primitive
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Diabète insipide d'origine centrale
 - Maladie d'Addison
 - Obésité génétique
 - Diabète sucré rare
 - Craniopharyngiome
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Prolactinome
 - Lipodystrophie acquise
 
Patientenorganisationen 1
Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.
                    
                        
                        
                            Rigaer Straße 87
                        
                    
                    
                        
                        
                            10247
                        
                    
                    Berlin
                
- Hyperinsulinismus, Diazoxid-resistenter
 - Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-resistenter
 - Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistanter
 - Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
 - Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel
 - Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiver
 - Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-dominanter
 - Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
 - Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
 - Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
 - Hyperinsulinismus durch INSR-Mangel
 - Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom
 - Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch Kir6.2-Mangel
 - Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver