Diabetes insipidus, zentraler, hereditärer
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Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9713380
0341 9713389
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- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Addison-Krankheit
- Seltene rheumatologische Krankheit
- Sklerodermie
- Diabetes insipidus, zentraler
- Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre
- Fabry-Syndrom
- Cushing-Syndrom
- Bartter-Syndrom
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Autoimmune Krankheit, systemische
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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E-Mail
- Neoplasie, endokrine multiple
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Addison-Krankheit
- Hypophysenfunktionsstörung
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Cushing-Syndrom
- Adrenogenitales Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Glykogenose
- Kallmann-Syndrom
- Adrenokortikales Karzinom
- Hypophysenadenom
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Akromegalie
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Cushing-Krankheit
- Hypophysentumor
- Hypophysitis, primäre
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypophysenadenom
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Addison-Krankheit