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Hemihyperplasie, isolierte

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7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Page Web
Email

Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Primäres Lymphödem
Lymphatische Malformation, makrozystische
Venöse Fehlbildung, seltene
Durale Sinusmalformation, kraniale
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Aneurysma der Vena Galeni

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Noonan
Déficit immunitaire commun variable
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Maladie de von Hippel-Lindau
Xeroderma pigmentosum
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Li-Fraumeni
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Anémie de Blackfan-Diamond
Rétinoblastome héréditaire
Schwannomatose liée à NF2 germinale

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Schwannomatose, NF2-assoziierte
Cockayne-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Silver-Russell-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Diamond-Blackfan-Anämie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Costello-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Noonan-Syndrom
Maffucci-Syndrom

8.1133705 51.5657016 Proteus-Syndrom e.V.

Proteus-Syndrom e.V.

Terlindenweg 1a

59494 Soest

02921 5595165
Page Web
Email

Syndrome de Klippel-Trénaunay
Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Syndrome de Protée
Hémihyperplasie isolée
Syndrome de Cowden
Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
Syndrome CLOVES

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Noonan
Déficit immunitaire commun variable
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Maladie de von Hippel-Lindau
Xeroderma pigmentosum
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Li-Fraumeni
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Anémie de Blackfan-Diamond
Rétinoblastome héréditaire
Schwannomatose liée à NF2 germinale

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Schwannomatose, NF2-assoziierte
Cockayne-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Silver-Russell-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Diamond-Blackfan-Anämie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Costello-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Noonan-Syndrom
Maffucci-Syndrom

Institutions de prise en charge 1

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Page Web
Email

Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Primäres Lymphödem
Lymphatische Malformation, makrozystische
Venöse Fehlbildung, seltene
Durale Sinusmalformation, kraniale
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Aneurysma der Vena Galeni

Associations de patients 1

8.1133705 51.5657016 Proteus-Syndrom e.V.

Proteus-Syndrom e.V.

Terlindenweg 1a

59494 Soest

02921 5595165
Page Web
Email

Syndrome de Klippel-Trénaunay
Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Syndrome de Protée
Hémihyperplasie isolée
Syndrome de Cowden
Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
Syndrome CLOVES

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