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Hemihyperplasie, isolierte

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All Entries 4

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Page Web
Email

Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore

Aneurysma der Vena Galeni
Venöse Fehlbildung, seltene
Durale Sinusmalformation, kraniale
Primäres Lymphödem
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Lymphatische Malformation, makrozystische
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Immundefektsyndrom, variables
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Retinoblastom, familiäres
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Ataxia-Teleangiectasia
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Noonan-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Costello-Syndrom
Noonan-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Ataxia-Teleangiectasia
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte

8.1133705 51.5657016 Proteus-Syndrom e.V.

Proteus-Syndrom e.V.

Terlindenweg 1a

59494 Soest

02921 5595165
Page Web
Email

Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Hémihyperplasie isolée
Syndrome de Protée
Syndrome de Klippel-Trénaunay
Syndrome CLOVES
Syndrome de Cowden

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Immundefektsyndrom, variables
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Retinoblastom, familiäres
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Ataxia-Teleangiectasia
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Noonan-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Costello-Syndrom
Noonan-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Ataxia-Teleangiectasia
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte

Institutions de prise en charge 1

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Page Web
Email

Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore

Aneurysma der Vena Galeni
Venöse Fehlbildung, seltene
Durale Sinusmalformation, kraniale
Primäres Lymphödem
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Lymphatische Malformation, makrozystische
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom

Associations de patients 1

8.1133705 51.5657016 Proteus-Syndrom e.V.

Proteus-Syndrom e.V.

Terlindenweg 1a

59494 Soest

02921 5595165
Page Web
Email

Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Hémihyperplasie isolée
Syndrome de Protée
Syndrome de Klippel-Trénaunay
Syndrome CLOVES
Syndrome de Cowden

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