Gaucher-Krankheit Typ 1
Alle Einträge 5
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
Webseite
E-Mail
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Triatriales Herz
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Transposition der großen Arterien
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
06131 172025
06131 178470
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen, seltene rheumatologische Erkrankungen und lysosomale Speicherkrankheiten am TUM Klinikum Rechts der Isar
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Ismaninger Straße 22
81675 München
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Vorhofflimmern, familiäres
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Barth-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Marfan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Seltene Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
Gaucher Gesellschaft Deutschland e.V. (GGD)
Hauptstraße 46
54666
Irrel
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
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- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
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- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Triatriales Herz
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Transposition der großen Arterien
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
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06131 178470
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Zentrum für seltene Nierenerkrankungen, seltene rheumatologische Erkrankungen und lysosomale Speicherkrankheiten am TUM Klinikum Rechts der Isar
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Ismaninger Straße 22
81675 München
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
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- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Vorhofflimmern, familiäres
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Barth-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Marfan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Seltene Kardiomyopathie
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Patientenorganisationen 1
Gaucher Gesellschaft Deutschland e.V. (GGD)
Hauptstraße 46
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