Gaucher-Krankheit Typ 1
Alle Einträge 5
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
Webseite
E-Mail
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Triatriales Herz
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Transposition der großen Arterien
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
06131 172025
06131 178470
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen, seltene rheumatologische Erkrankungen und lysosomale Speicherkrankheiten am TUM Klinikum Rechts der Isar
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Ismaninger Straße 22
81675 München
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Marfan-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Noonan-Syndrom
- Vorhofflimmern, familiäres
- Gaucher-Krankheit Typ 3
Gaucher Gesellschaft Deutschland e.V. (GGD)
Hauptstraße 46
54666
Irrel
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
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- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, familiäres
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- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Transposition der großen Arterien
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
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Zentrum für seltene Nierenerkrankungen, seltene rheumatologische Erkrankungen und lysosomale Speicherkrankheiten am TUM Klinikum Rechts der Isar
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81675 München
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Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
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- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Marfan-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Noonan-Syndrom
- Vorhofflimmern, familiäres
- Gaucher-Krankheit Typ 3
Patientenorganisationen 1
Gaucher Gesellschaft Deutschland e.V. (GGD)
Hauptstraße 46
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