Familial progressive cardiac conduction defect
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Website
Email
02418087087
0241 80 3387021
Website
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- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Triatrial heart
- Congenital pericardium anomaly
- Unclassified cardiomyopathy
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Transposition of the great arteries
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Congenital mitral malformation
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Rare combined vascular malformation
- Familial long QT syndrome
Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
Website
Email
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
Website
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
Website
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Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Website
Email
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Unclassified cardiomyopathy
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Familial sick sinus syndrome
- Familial short QT syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
- Restrictive cardiomyopathy
- Dilated cardiomyopathy
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
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- Leber hereditary optic neuropathy
- Barth syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Friedreich ataxia
- Familial long QT syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
- Gaucher disease type 3
- Familial bicuspid aortic valve
- Marfan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Noonan syndrome
- Rare cardiomyopathy
- Familial abdominal aortic aneurysm
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
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Genetic Advices 0
Care facilities 6
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60596 Frankfurt am Main
069 63017587
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60590 Frankfurt am Main
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Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
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Universitätsklinikum Münster (UKM)
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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Herzkind e.V.
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