Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Malformation vasculaire combinée rare
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Cardiomyopathie non classée
- Coeur triatrial
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Syndrome de Timothy
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Syndrome d'Andersen-Tawil
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome de Romano-Ward
- Non-compaction ventriculaire gauche
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie non classée
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Ataxie de Friedreich
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
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- Malformation vasculaire combinée rare
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Cardiomyopathie non classée
- Coeur triatrial
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
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Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
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- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Syndrome de Timothy
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Syndrome d'Andersen-Tawil
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome de Romano-Ward
- Non-compaction ventriculaire gauche
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
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48149 Münster
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
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Am Schwarzenberg 15
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- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Ataxie de Friedreich
Associations de patients 2
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