Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische
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Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen - Kinder am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009210
0821 400179210
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
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- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Leucodystrophie
- Myasthénie auto-immune
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie mitochondriale
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- West-Syndrom
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Reflexepilepsie, audiogene
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Schreckepilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Myelin Projekt Deutschland e.V.
Gottfried-Keller-Straße 9
04289
Leipzig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
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86156 Augsburg
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
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- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Leucodystrophie
- Myasthénie auto-immune
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Maladie de Huntington
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- Maladie mitochondriale
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- West-Syndrom
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Reflexepilepsie, audiogene
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Schreckepilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
Associations de patients 2
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Dopheidestr. 11 b
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Myelin Projekt Deutschland e.V.
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