Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
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- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Dystrophie musculaire des ceintures
- Dystrophie myotonique
- Dermatomyosite
- Myasthénie auto-immune juvénile
- Hyperthermie maligne de l'anesthésie
- Syndrome de Guillain-Barré
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Dystrophie musculaire
- Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1
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- Dystrophie musculaire de Becker
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- Amyotrophie spinale proximale
- Maladie du motoneurone
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- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Conotruncal heart malformations
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Endocardial fibroelastosis
- Familial long QT syndrome
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
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- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Barth
- Cardiomyopathie rare
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- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Maladie de Gaucher type 3
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Bicuspidie aortique familiale
- Ataxie de Friedreich