Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1A
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Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
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- Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper
- Barth-Syndrom
- Guillain-Barré-Syndrom
- Ataxie, seltene
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- NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
- Hereditäre spastische Paraplegie
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
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- Dystrophie myotonique
- Dystrophie musculaire des ceintures
- Rhabdomyosarcome
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
- Hyperthermie maligne de l'anesthésie
- Guillain-Barré-Syndrom
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- Myasthénie auto-immune juvénile
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
- Dermatomyosite
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Motoneuronkrankheit
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Muskelatrophie, bulbospinale
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Myopathie, distale
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Muskeldystrophie
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Muskeldystrophie Typ Becker
Zentrum für Neuromuskuläre Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
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