Multiple metaphyseal dysplasia
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Genetic Advices 0
Care facilities 7
Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043572
                            
 0761 2709644710
                            
                                
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                                 0761 27043572
                                
 0761 2709644710
                                
                                    
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
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- Knochendysplasie, primäre
 - Phenylketonurie
 - Fabry-Syndrom
 - Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
 - Nierenkrankheit, seltene
 - Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Ahornsirup-Krankheit
 - Carnitin-Stoffwechselstörung
 - Zystische Fibrose
 - Glykogenose
 - Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
 - Arthritis, idiopathische juvenile
 
Altonaer Kinderkrankenhaus
                    Bleickenallee 38
                    22763 Hamburg
                
                             040 889080
                            
 040 88908366
                            
                                
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- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
 - Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
 - Neuralrohrdefekt
 - Knochenkrankheit, seltene
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
 - Melanozytose, neurokutane
 - Deletion 22q11
 - Osteogenesis imperfecta
 - Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger
 - Fehlbildung des Verdauungstrakts
 
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Omodysplasie
 - Dysostose, periphere
 - Hypochondroplasie
 - Brachydaktylie mit langem Daumen
 - Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
 - Metachondromatose
 - Herz-Hand-Syndrom
 - Achondroplasie
 - Osteochondrome, multiple
 - Femur-Fibula-Ulna-Komplex
 - Knochendysplasie, fibröse
 - Dysosteosklerose
 - Gesichtsfehlbildung, paralytische
 - Dysplasie, akromele
 - Osteogenesis imperfecta
 
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen (ZSSK) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Oberer Eselsberg 45
                    89081 Ulm
                
                             0731 50057080
                            
 0731 50057058
                            
                                
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