Dysplasie, akromele
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
Webseite
Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum (ca. KM entfernt)
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)
Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum
0234 5092601
0234 5092688
Webseite
E-Mail
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
Webseite
E-Mail
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Zystische Fibrose
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Nierenkrankheit, seltene
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Knochendysplasie, primäre
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
Altonaer Kinderkrankenhaus (ca. KM entfernt)
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
- Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
- Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
- Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
- Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
- Sprechstunde für Osteogenesis imperfecta in der Pneumologie
- Pädiatrische Nephrologie
- Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
- Fehlbildung des Verdauungstrakts
- Neuralrohrdefekt
- Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
- Osteogenesis imperfecta
- Knochenkrankheit, seltene
- Deletion 22q11
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger
- Melanozytose, neurokutane
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Köln (ca. KM entfernt)
Uniklinik Köln
Kerpenerstraße 62
50937 Köln
- Spezialambulanz für membranoproliferative Glomerulonephritis
- Spezialambulanz für Skelettdysplasien
- Spezialambulanz für Alport-Syndrom
- Spezialambulanz für Hämolytisch-urämisches Syndrom
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Mukoviszidose - Zentrum Köln
- Pädiatrische Nephrologie, Immunologie und Hypertensiologie
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Achondroplasie
- Dysostose, periphere
- Dysplasie, akromele
- Hypochondroplasie
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Osteochondrome, multiple
- Metachondromatose
- Osteogenesis imperfecta
- Omodysplasie
- Dysosteosklerose
- Knochendysplasie, fibröse
- Herz-Hand-Syndrom
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Brachydaktylie mit langem Daumen
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg (ca. KM entfernt)
Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)
Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg