Reno-hepato-pankreatische Dysplasie
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
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Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main
069 949920
069 94992302
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
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- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
- Maple syrup urine disease
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Phenylketonuria
- Fabry disease
- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Rare renal disease
- Primary bone dysplasia
- Glycogen storage disease
- Cystic fibrosis
- Pediatric systemic lupus erythematosus
Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Cor triatriatum sinister
- Mitralklappenprolaps, familiärer
- Aortenklappenstenose, kongenitale
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ
- Herzdivertikel
- Septumaneurysma, interventrikuläres
- Transposition der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Koronararterienaneurysma, kongenitales
- Aortenisthmusstenose
- Aortenbogen-Defekte
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Ductus arteriosus-Anomalien
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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Email
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Tuberous sclerosis complex
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Genetic glomerular disease
- Von Hippel-Lindau disease
- Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
- Atypical hemolytic uremic syndrome
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Bardet-Biedl syndrome
- Genetic cystic renal disease
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Primary hyperoxaluria
- Fabry disease
- Alport syndrome
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten