Sinoatrial node dysfunction and deafness
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Coeur triatrial
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale du péricarde
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie familiale restrictive
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie dilatée
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie restrictive
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
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- KBG syndrome
- Kabuki syndrome
- Rubinstein-Taybi syndrome
- ADNP syndrome
- Achondroplasia
- Hennekam syndrome
- Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
- Aicardi-Goutières syndrome
- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
- Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
- 22q11.2 deletion syndrome
Zentrum für Seltene Hörerkrankungen (ZsHör) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Elfriede-Aulhorn-Straße 5
72076 Tübingen
07071 2988019
07071 294792
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Page Web
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- Bicuspidie aortique familiale
- Ataxie de Friedreich
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Barth
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Maladie de Gaucher type 3
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
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- Anomalie congénitale du péricarde
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- Cardiomyopathie familiale restrictive
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- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
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- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie dilatée
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- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie restrictive
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- ADNP syndrome
- Achondroplasia
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- Syndrome de Marfan
- Maladie de Gaucher type 3
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Associations de patients 2
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Herzkind e.V.
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