Léri-Weill-Dyschondrosteose
Alle Einträge 3
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Knochendysplasie, fibröse
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Metachondromatose
- Herz-Hand-Syndrom
- Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
- Dysosteosklerose
- Achondroplasie
- Omodysplasie
- Osteochondrome, multiple
- Dysostose, periphere
- Hypochondroplasie
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Osteogenesis imperfecta
- Dysplasie, akromele
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Akromegalie
- Prolaktinom
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes mellitus, seltener
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Arginin-Vasopressin-Mangel
- Addison-Krankheit
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adipositas, genetisch bedingte
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Lipodystrophie, erworbene
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Silver-Russell-Syndrom
- Achondroplasie
- Dysplasie, diastrophe
- Hypochondroplasie
- Seckel-Syndrom
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Pseudoachondroplasie
- Thanatophore Dysplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Laron-Syndrom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Knochendysplasie, fibröse
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Metachondromatose
- Herz-Hand-Syndrom
- Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
- Dysosteosklerose
- Achondroplasie
- Omodysplasie
- Osteochondrome, multiple
- Dysostose, periphere
- Hypochondroplasie
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Osteogenesis imperfecta
- Dysplasie, akromele
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Akromegalie
- Prolaktinom
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes mellitus, seltener
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Arginin-Vasopressin-Mangel
- Addison-Krankheit
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adipositas, genetisch bedingte
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Lipodystrophie, erworbene
Patientenorganisationen 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Silver-Russell-Syndrom
- Achondroplasie
- Dysplasie, diastrophe
- Hypochondroplasie
- Seckel-Syndrom
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Pseudoachondroplasie
- Thanatophore Dysplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Laron-Syndrom