Bloc cardiaque congénital
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Syndrome du QT long familial
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale du péricarde
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Malformation vasculaire combinée rare
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Coeur triatrial
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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- Cardiomyopathie rare
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome du QT long familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Epilepsie rare
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome d'Eisenmenger
- Maladie de von Willebrand
- Hémophilie
- Dextrocardie
- Persistance du canal artériel
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Tétralogie de Fallot
- Déficit immunitaire primaire
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Bicuspidie aortique familiale
- Ataxie de Friedreich
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Fibrillation auriculaire familiale
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Noonan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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52074 Aachen
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0241 80 82450
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- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale du péricarde
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Malformation vasculaire combinée rare
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Coeur triatrial
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
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- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
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0251 8352980
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- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome du QT long familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
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89075 Ulm
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- Epilepsie rare
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- Syndrome d'Eisenmenger
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Bicuspidie aortique familiale
- Ataxie de Friedreich
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Fibrillation auriculaire familiale
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Noonan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
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Herzkind e.V.
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