Aortenklappenatresie, kongenitale
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Website
Email
02418087087
0241 80 3387021
Website
Email
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Triatriales Herz
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Transposition der großen Arterien
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
Website
Email
Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen Centre for Rare Diseases Göttingen
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Aortenbogen-Defekte
- Septumaneurysma, interventrikuläres
- Herzdivertikel
- Koronararterienaneurysma, kongenitales
- Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Aortenisthmusstenose
- Aortenklappenstenose, kongenitale
- Transposition der großen Arterien
- Cor triatriatum sinister
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Fallot-Tetralogie
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Mitralklappenprolaps, familiärer
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- JEMAH-Ambulanz
- Immundefekt, primärer
- Graft versus host-Krankheit
- Transposition der großen Arterien
- Dextrokardie
- Eisenmenger-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Epilepsie, seltene
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Hämophilie
- Persistierender Ductus arteriosus
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Bundesverband Herzkranke Kinder e.V.
Vaalser Str. 108
52074
Aachen
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
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- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
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- Triatriales Herz
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Transposition der großen Arterien
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
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Universitätsmedizin Göttingen Centre for Rare Diseases Göttingen
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- Aortenbogen-Defekte
- Septumaneurysma, interventrikuläres
- Herzdivertikel
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- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Aortenisthmusstenose
- Aortenklappenstenose, kongenitale
- Transposition der großen Arterien
- Cor triatriatum sinister
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- Graft versus host-Krankheit
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- Dextrokardie
- Eisenmenger-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Epilepsie, seltene
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
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- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
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