Zitrullinämie Typ 1
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Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin - Pädiatrie I am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle (Saale)
                
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 E-Mail
                        
- Carnitin-Palmitoyl-Transferase IA-Mangel
 - Arthritis, idiopathische juvenile
 - Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel
 - Hämophilie
 - Phenylketonurie
 - Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Niemann-Pick-Krankheit Typ C
 - Argininbernsteinsäure-Krankheit
 - Systemische Sklerodermie
 - Mukopolysaccharidose Typ 1
 - Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
 - Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
 - Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Behçet-Syndrom
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
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