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Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 3

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Website
Email

Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Silver-Russell-Syndrom

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Noonan syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Common variable immunodeficiency
Von Hippel-Lindau disease
Xeroderma pigmentosum
Diamond-Blackfan anemia
Full NF2-related schwannomatosis
Familial ovarian cancer
Inherited cancer-predisposing syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Silver-Russell syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Ataxia-telangiectasia
Hereditary retinoblastoma

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Costello-Syndrom
Noonan-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Cockayne-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Li-Fraumeni-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Diamond-Blackfan-Anämie
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Xeroderma pigmentosum
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis

Care facilities 4

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 80 87087
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen

Silver-Russell-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Meckel-Syndrom
Apert-Syndrom
Kongenitales zentrales Hypoventilationssyndrom
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Website
Email

Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Macrocystic lymphatic malformation
Facial arteriovenous malformation
Primary lymphedema
Rare venous malformation
Beckwith-Wiedemann syndrome
Dural sinus malformation
Patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve-hand anomalies syndrome
Vein of Galen aneurysmal malformation

11.550049463982008 48.15303425 Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München

Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Lazarettstr. 36
80636 München

089 12183005
Website
Email

Loeys-Dietz syndrome
Brugada syndrome
Familial long QT syndrome
Marfan syndrome
Dilated cardiomyopathy
Ebstein malformation of the tricuspid valve
Rare hypertrophic cardiomyopathy

9.9587906 49.8097458 Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg

0931 20146301
0931 201646457
Website
Email

Leber hereditary optic neuropathy
Barth syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Noonan syndrome
Familial atrial fibrillation
Familial abdominal aortic aneurysm
Rare cardiomyopathy
Gaucher disease type 3
Familial bicuspid aortic valve
Marfan syndrome
Friedreich ataxia
Duchenne and Becker muscular dystrophy
Genetic cardiac rhythm disease
Familial long QT syndrome

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