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Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 3

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
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Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Déficit immunitaire commun variable
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Xeroderma pigmentosum
Syndrome de Silver-Russell
Maladie de von Hippel-Lindau
Ataxie-télangiectasie
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Rétinoblastome héréditaire
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Noonan
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Syndrome de Li-Fraumeni
Anémie de Blackfan-Diamond

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
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Email

Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Noonan
Syndrome de Li-Fraumeni
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Anémie de Blackfan-Diamond
Syndrome de Maffucci
Syndrome de Silver-Russell
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Cockayne
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Syndrome de Costello
Maladie de von Hippel-Lindau
Xeroderma pigmentosum

11.5638424 48.1388336 MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Bayerstr. 3-5
80335 München

089 30908860
089 309088666
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Email

ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen
Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen

Congenital myasthenic syndrome
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Syndrome de Cowden
Mitochondrial disease
Syndrome de polypose intestinale
Dystrophie musculaire
Myopathie congénitale
Syndrome d'Ehlers-Danlos

Care facilities 7

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)

Venusberg Campus 1
53127 Bonn

0228 28733223
0228 28733472
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Email

Néoplasie endocrinienne multiple
Polyendocrinopathie auto-immune
Syndrome de Cowden
Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN
Diabète sucré rare

11.936651600363621 51.50197945 Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Universitätsklinikum Halle (Saale)

Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)

0345 5573013
0345 557902441
Website
Email

Syndrome de Klippel-Trénaunay
Hémangioendothéliome kaposiforme
Syndrome de Cowden
Angiomatose cutanée et digestive
Syndrome de Protée
Syndrome de Bockenheimer
Malformation artérioveineuse rare
Syndrome CLOVES
Syndrome de Parkes Weber
Hémangiome congénitale
Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Malformation lymphatique rare
Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Ataxie-télangiectasie
Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome de Cowden
Syndrome de Bloom
Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
Syndrome de Costello
Syndrome de Bohring-Opitz
Syndrome de Beckwith-Wiedemann

8.486740097937231 49.49235245 Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim

Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3834577
0621 383734577
Website
Email

Mucocutaneous venous malformations
Kasabach-Merritt phenomenon
Rare lymphatic malformation
Pulmonary arteriovenous malformation
Primary intraosseous venous malformation
Microcystic lymphatic malformation
Glomuvenous malformation

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
Achondroplasie
Syndrome Kabuki
Syndrome des spasmes infantiles
Syndrome de Hennekam
Syndrome ADNP
Syndrome de Rubinstein-Taybi
Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
Syndrome d'Aicardi-Goutières
Syndrome de délétion 22q11.2
Syndrome KBG

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Website
Email

Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie

Maladie des cheveux annelés
Trichothiodystrophie
Syndrome PAPA
Kératodermie palmoplantaire héréditaire
Ichtyose
Xanthogranulome juvénile
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Syndrome de Griscelli
Dysplasie ectodermique
Lupus érythémateux discoïde
Pachyonychie congénitale
Lupus érythémateux cutané rare
Incontinentia pigmenti

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9.956692457199098 49.80052959353594 Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20126351
0931 20126700
Website
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Spezialsprechstunde für Ichthyosen
Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für Alopecia areata

Anomalie de la pigmentation cutanée
Maladie systémique avec atteinte cutanée
Tumeur ou hamartome de la peau
Ichtyose
Dermatite bulleuse auto-immune
Anomalie des cheveux

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