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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

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Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

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Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 3

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Li-Fraumeni
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Anémie de Blackfan-Diamond
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Rétinoblastome héréditaire
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Syndrome de Noonan
Syndrome de Silver-Russell
Déficit immunitaire commun variable
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Maladie de von Hippel-Lindau
Xeroderma pigmentosum

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Silver-Russell syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Costello syndrome
Ataxia-telangiectasia
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Xeroderma pigmentosum
Cockayne syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Familial ovarian cancer
Maffucci syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Noonan syndrome

11.5638424 48.1388336 MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Bayerstr. 3-5
80335 München

089 30908860
089 309088666
Page Web
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ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen
Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen

Myopathie, kongenitale
Ehlers-Danlos-Syndrom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Cowden-Syndrom
Kongenitales myasthenes Syndrom
Muskeldystrophie
Mitochondriopathie
Intestinales Polyposis-Syndrom

Institutions de prise en charge 7

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn

Venusberg Campus 1
53127 Bonn

0228 28733223
0228 28733472
Page Web
Email

Néoplasie endocrinienne multiple
Polyendocrinopathie auto-immune
Syndrome de Cowden
Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN
Diabète sucré rare

11.936651600363621 51.50197945 Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Universitätsklinikum Halle (Saale)

Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)

0345 5573013
0345 557902441
Page Web
Email

Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
Malformation lymphatique rare
Syndrome de Parkes Weber
Syndrome de Cowden
Angiomatose cutanée et digestive
Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Syndrome de Klippel-Trénaunay
Syndrome de Protée
Syndrome de Bockenheimer
Syndrome CLOVES
Malformation artérioveineuse rare
Hémangiome congénitale
Hémangioendothéliome kaposiforme

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Page Web
Email

Neoplasie, endokrine multiple
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Bohring-Opitz-Syndrom
Costello-Syndrom
Bloom-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Cowden-Syndrom

8.486740097937231 49.49235245 Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim

Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3834577
0621 383734577
Page Web
Email

Fehlbildung, mukokutane venöse
Seltene lymphatische Fehlbildung
Kasabach-Merritt-Syndrom
Venöse Fehlbildung, intraossäre primäre
Fehlbildung, arteriovenöse pulmonale
Lymphatische Malformation, mikrozystische
Glomuvenöse Malformation

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Page Web
Email

ADNP-Syndrom
KBG-Syndrom
Achondroplasie
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
Kabuki-Syndrom
Hennekam-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
West-Syndrom
Aicardi-Goutières-Syndrom
Deletion 22q11
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie

Xanthogranulome juvénile
Syndrome de Griscelli
Lupus érythémateux cutané rare
Maladie des cheveux annelés
Pachyonychie congénitale
Ichtyose
Incontinentia pigmenti
Trichothiodystrophie
Lupus érythémateux discoïde
Dysplasie ectodermique
Syndrome PAPA
Kératodermie palmoplantaire héréditaire
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé

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9.956692457199098 49.80052959353594 Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20126351
0931 20126700
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut
Spezialsprechstunde für Ichthyosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für Alopecia areata

Tumeur ou hamartome de la peau
Ichthyose
Pigmentierungsanomalien
Hautkrankheit, autoimmune bullöse
Haaranomalie
Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung

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Associations de patients 0

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