Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
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Versorgungseinrichtungen 5
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Myasthénie auto-immune juvénile
 - Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
 - Syndrome de Guillain-Barré
 - Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
 - Rhabdomyosarcome
 - Hyperthermie maligne de l'anesthésie
 - Dystrophie myotonique
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Botulisme
 - Dermatomyosite
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse, forme autosomique dominante
 - Maladie du motoneurone
 - Syndrome de maladie de Charcot-Marie-Tooth-surdité-déficience intellectuelle
 - Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
 - Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1
 - Amyotrophie spinale proximale
 - Dystrophie musculaire de Becker
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Dystrophie musculaire de Duchenne
 - Amyotrophie bulbospinale
 - Myopathie distale
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
 - Dystrophie musculaire
 - Syndrome de microcephalie-neuropathie sensitivo-motrice axonale complexe
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Albert-Einstein-Allee 23
                    89081 Ulm
                
                             0731 50057080
                            
 0731 50057058
                            
                                
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- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
 - Syndrome du QT long familial
 - Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
 - Fibrillation auriculaire familiale
 - Malformation cardiaque conotroncale
 - Fibroélastose endocardique
 - Syndrome des torsades de pointes à couplage court
 - Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
 - Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
 - Cardiomyopathie familiale restrictive
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Bicuspidie aortique familiale
 - Trouble génétique du rythme cardiaque
 - Ataxie de Friedreich
 - Syndrome du QT long familial
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Maladie de Fabry
 - Fibrillation auriculaire familiale
 - Syndrome de Noonan
 - Anévrisme familial de l'aorte abdominale
 - Neuropathie optique héréditaire de Leber
 - Syndrome de Marfan
 - Maladie de Gaucher type 3
 - Cardiomyopathie rare
 - Syndrome de Barth
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann