Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
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Institutions de prise en charge 5
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Hyperthermie maligne de l'anesthésie
 - Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Dermatomyosite
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Myasthénie auto-immune juvénile
 - Dystrophie myotonique
 - Syndrome de Guillain-Barré
 - Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Botulisme
 - Rhabdomyosarcome
 
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Syndrome de microcephalie-neuropathie sensitivo-motrice axonale complexe
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse, forme autosomique dominante
 - Maladie du motoneurone
 - Dystrophie musculaire
 - Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
 - Myopathie distale
 - Amyotrophie spinale proximale
 - Amyotrophie bulbospinale
 - Syndrome de maladie de Charcot-Marie-Tooth-surdité-déficience intellectuelle
 - Dystrophie musculaire de Becker
 - Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1
 - Dystrophie musculaire de Duchenne
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Albert-Einstein-Allee 23
                    89081 Ulm
                
                             0731 50057080
                            
 0731 50057058
                            
                                
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- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
 - Syndrome du QT long familial
 - Fibrillation auriculaire familiale
 - Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
 - Fibroélastose endocardique
 - Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
 - Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
 - Malformation cardiaque conotroncale
 - Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
 - Cardiomyopathie familiale restrictive
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
 - Fibrillation auriculaire familiale
 - Trouble génétique du rythme cardiaque
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Syndrome de Marfan
 - Bicuspidie aortique familiale
 - Ataxie de Friedreich
 - Syndrome du QT long familial
 - Syndrome de Barth
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Cardiomyopathie rare
 - Syndrome de Noonan
 - Neuropathie optique héréditaire de Leber
 - Maladie de Gaucher type 3
 - Maladie de Fabry