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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
Page Web
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- Congenital mitral malformation
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Congenital pericardium anomaly
- Rare combined vascular malformation
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Unclassified cardiomyopathy
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
- Transposition of the great arteries
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Triatrial heart
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Page Web
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie restrictive
- Syndrome du QT court familial
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie non classée
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Fibrillation auriculaire familiale
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Page Web
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- Leber hereditary optic neuropathy
- Marfan syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Rare cardiomyopathy
- Familial bicuspid aortic valve
- Noonan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Barth syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Gaucher disease type 3
- Familial long QT syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
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Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
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- Syndrome du QT court familial
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie non classée
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Gaucher disease type 3
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- Genetic cardiac rhythm disease
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Associations de patients 2
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Post Office Box 11 10
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Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
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Braunschweig