Alexander disease type I
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
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- Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 - Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
 - Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
 - Sprechstunde für Neuropädiatrie
 - Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
 
- Thrombotic microangiopathy
 - Leukodystrophy
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Genetic glomerular disease
 - Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - STXBP1-related encephalopathy
 - Alpha-1-antitrypsin deficiency
 - Fabry disease
 - Wilson disease
 - Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- EMAH-Sprechstunde
 - Behandlungsschwerpunkt Spina bifida
 - Behandlungsschwerpunkt für pädiatrische Rheumatologie
 - Behandlungsschwerpunkt Neurofibromatose
 - Behandlungsschwerpunkt pädiatrische Hämostaseologie
 - Behandlungsschwerpunkt Zystennieren
 - Behandlungsschwerpunkt Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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- Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Spezialambulanz für Ataxien
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 
- Paraplégie spastique héréditaire
 - Ataxie spastique
 - Maladie de Huntington
 - Démence fronto-temporale
 - Maladie neurodégénérative rare
 - Démence génétique
 - Maladie du motoneurone
 - Anomalie rare du mouvement
 - Leucodystrophie
 - Ataxie rare
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Maladie neurodégénérative génétique
 - Dystonie rare
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
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Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
                    Universitätsstraße 150
                    44801 Bochum
                
                             0234 3223822
                            
 0234 3214196
                            
                                
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Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            04289
                        
                    
                    Leipzig
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Am Bleichrasen 7
                        
                    
                    
                        
                        
                            35279
                        
                    
                    Neustadt
                
- Syndrome d'hypomyélinisation-hypogonadisme hypogonadotrope-hypodontie
 - Maladie de Krabbe
 - Syndrome CACH
 - Xanthomatose cérébrotendineuse
 - Maladie de Pelizaeus-Merzbacher
 - Maladie de Canavan
 - Hypomyélinisation avec atrophie des noyaux gris centraux et du cervelet
 - Leucodystrophie
 - Hypomyélinisation avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et spasticité des jambes
 - Maladie de Refsum
 - Leucodystrophie métachromatique
 - Anomalie de la biogenèse du péroxysome
 - Fucosidose
 - Syndrome de Zellweger
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
                    Universitätsstraße 150
                    44801 Bochum
                
                             0234 3223822
                            
 0234 3214196
                            
                                
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Institutions de prise en charge 5
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
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- Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 - Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
 - Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
 - Sprechstunde für Neuropädiatrie
 - Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
 
- Thrombotic microangiopathy
 - Leukodystrophy
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Genetic glomerular disease
 - Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - STXBP1-related encephalopathy
 - Alpha-1-antitrypsin deficiency
 - Fabry disease
 - Wilson disease
 - Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- EMAH-Sprechstunde
 - Behandlungsschwerpunkt Spina bifida
 - Behandlungsschwerpunkt für pädiatrische Rheumatologie
 - Behandlungsschwerpunkt Neurofibromatose
 - Behandlungsschwerpunkt pädiatrische Hämostaseologie
 - Behandlungsschwerpunkt Zystennieren
 - Behandlungsschwerpunkt Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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- Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Spezialambulanz für Ataxien
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 
- Paraplégie spastique héréditaire
 - Ataxie spastique
 - Maladie de Huntington
 - Démence fronto-temporale
 - Maladie neurodégénérative rare
 - Démence génétique
 - Maladie du motoneurone
 - Anomalie rare du mouvement
 - Leucodystrophie
 - Ataxie rare
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Maladie neurodégénérative génétique
 - Dystonie rare
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
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Associations de patients 2
Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            04289
                        
                    
                    Leipzig
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Am Bleichrasen 7
                        
                    
                    
                        
                        
                            35279
                        
                    
                    Neustadt
                
- Syndrome d'hypomyélinisation-hypogonadisme hypogonadotrope-hypodontie
 - Maladie de Krabbe
 - Syndrome CACH
 - Xanthomatose cérébrotendineuse
 - Maladie de Pelizaeus-Merzbacher
 - Maladie de Canavan
 - Hypomyélinisation avec atrophie des noyaux gris centraux et du cervelet
 - Leucodystrophie
 - Hypomyélinisation avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et spasticité des jambes
 - Maladie de Refsum
 - Leucodystrophie métachromatique
 - Anomalie de la biogenèse du péroxysome
 - Fucosidose
 - Syndrome de Zellweger