Syndrome d'Aicardi
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Klinik für Kinder und Jugendliche am Universitätsklinikum Augsburg
Universitätsklinikum Augsburg
Stenglinstr. 2
86156 Augsburg
0821 4009201
0821 400179201
Page Web
Email
0821 4009202
0821 400179202
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Néphropathie glomérulaire primitive
- Petite taille associée à SHOX
- Maladie rénale rare
- Néphropathie glomérulaire secondaire
- Syndrome de Rett
- Néphropathie tubulaire rare
- Malformation du rein et des voies urinaires
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Syndrome d'Angelman
- Dysraphisme spinal ouvert
- Syndrome de Cushing
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Maladie de Wilson
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Mucoviscidose
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Syringomyélie
- Myasthénie auto-immune
- Arthrite juvénile idiopathique
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Neurofibromatose type 1
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Page Web
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Page Web
Email
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
Page Web
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Xeroderma pigmentosum
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Ataxie-télangiectasie
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome de Noonan
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 2
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
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- Schwannomatose liée à NF2 germinale
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- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
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- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Déficit immunitaire commun variable
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Institutions de prise en charge 4
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- Néphropathie glomérulaire primitive
- Petite taille associée à SHOX
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- Néphropathie glomérulaire secondaire
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
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- Maladie de Wilson
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- Mucoviscidose
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Syringomyélie
- Myasthénie auto-immune
- Arthrite juvénile idiopathique
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
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Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
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