Veuillez activer JavaScript pour afficher SE-ATLAS correctement.

SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Aperçu rapide
Centres des maladies rares
Networks
Réseaux Européen de Référence Réseaux Allemands de Référence Certificats AG Zentren für Seltene Erkrankungen
A propos de nous
Projet / Equipe Autres sites Internet CORD-MI Foire aux questions - FAQ
Contact Privacy
Se connecter
Langage facile
International Patients
DE
EN
FR

PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, adulte Form

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

List Contactez nous

All Entries 9

7.2301626205444345 51.49196529933168 Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum

Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Gudrunstraße 56
44791 Bochum

0234 5092420
0234 5092414
Page Web
Email

HSP Sprechstunde
Ambulanz für neurogenetisch neurodegenerative Erkrankungen / Chorea Huntington
Neuromuskuläre Ambulanz
MS / Neuroimmunologische Ambulanz
Spezialsprechstunde für Bewegungsstörungen
Spezialsprechstunde für Ataxien

Parkinson-Syndrom, seltenes
Hereditäre spastische Paraplegie
Myasthenia gravis
Guillain-Barré-Syndrom
NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
Huntington-Krankheit
Barth-Syndrom
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
Stiff-person-Syndrom, klassisches
Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper
Ataxie, seltene

9.9426918 51.5505057 Klinik für Neurologie der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Neurologie der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3961804
0551 3961800
Page Web
Email

Spezialambulanz für Parkinson und andere Bewegungsstörungen
Spezialambulanz für die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Spezialambulanz für Motoneuronerkrankungen / Amyotrophe Lateralsklerose (DGM zertifiziert)
Spezialambulanz für Ataxien
Spezialambulanz Epilepsie

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische
Tremorkrankheit, seltene
NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
Ataxie, seltene
Multiple Systematrophie
Motoneuronkrankheit
Parkinson-Syndrom, seltenes
Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom
Spezialsprechstunde für Leukodystrophien
Ambulanz für Nephrologie
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen
Gerinnungsambulanz
Ambulanz für Endokrinologie

Leucodystrophie
Hémophilie
Syndrome hémophagocytaire
Syndrome de Rett
Polykystose rénale autosomique dominante
Polykystose rénale autosomique récessive
Dysraphisme spinal ouvert aosscié à une myéloméningocèle
Dystonie rare

1

11.82731866836548 47.76767134827533 Krankenhaus Agatharied GmbH

Krankenhaus Agatharied GmbH

Norbert-Kerkel-Platz
83734 Hausham

08026 3930
08026 3934636
Page Web
Email

Ambulanz für atypische Parkinsonsyndrome mit Schwerpunkt Progressive supranukleäre Blickparese (PSP)

Progressive supranukleäre Blickparese
Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung
Multiple Systematrophie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47842513
0221 4785189
Page Web
Email

Hereditäre spastische Paraplegie
Spastische Ataxie
Dyskinesie, paroxysmale
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Stiff-person-Syndrom, klassisches
Dystonie, isolierte
Ataxia-Teleangiectasia
Hyperekplexie
Friedreich-Ataxie
Chorea, benigne hereditäre

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057470
089 440057402
Page Web
Email

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik
Integriertes Myasthenie-Zentrum

Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
Ataxie, seltene
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
Huntington-Krankheit
PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, infantile Form
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Hereditäre spastische Paraplegie
Mitochondriopathie
Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Neuroferritinopathie
Myasthenia gravis
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Leukodystrophie

1

9.9538007 49.8007685 Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20123751
Page Web
Email

Sprechstunde für Morbus Wilson für Erwachsene

Seltene genetisch bedingte Dystonie
Chorea Huntington-ähnliches Syndrom
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Multiple Systematrophie
Choreoakanthozytose
Dystonie, seltene
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte
Tremorkrankheit, seltene
Seltene Bewegungsstörung mit Chorea

11.5288099 48.1199009 Dystonie Treff online e.V. (DTo)

Dystonie Treff online e.V. (DTo)

Hinterbärenbadstr. 9

81373 München

089 20091616
Page Web
Email

Dystonie rare

6.12144023752087 50.82908005 Hoffnungsbaum e.V.

Hoffnungsbaum e.V.

Wilhelm-Gülpen-Str. 22

52146 Würselen

02405 6999781
Page Web
Email

Syndrome de Woodhouse-Sakati
Dystrophie neuroaxonale infantile
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
Neurodégénérescence associée à PLA2G6
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Neurodégénérescence associée à FA2H
Neuroferritinopathie
Syndrome de Kufor-Rakeb
Acéruléoplasminémie

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 0

Institutions de prise en charge 7

7.2301626205444345 51.49196529933168 Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum

Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Gudrunstraße 56
44791 Bochum

0234 5092420
0234 5092414
Page Web
Email

HSP Sprechstunde
Ambulanz für neurogenetisch neurodegenerative Erkrankungen / Chorea Huntington
Neuromuskuläre Ambulanz
MS / Neuroimmunologische Ambulanz
Spezialsprechstunde für Bewegungsstörungen
Spezialsprechstunde für Ataxien

Parkinson-Syndrom, seltenes
Hereditäre spastische Paraplegie
Myasthenia gravis
Guillain-Barré-Syndrom
NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
Huntington-Krankheit
Barth-Syndrom
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
Stiff-person-Syndrom, klassisches
Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper
Ataxie, seltene

9.9426918 51.5505057 Klinik für Neurologie der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Neurologie der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3961804
0551 3961800
Page Web
Email

Spezialambulanz für Parkinson und andere Bewegungsstörungen
Spezialambulanz für die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Spezialambulanz für Motoneuronerkrankungen / Amyotrophe Lateralsklerose (DGM zertifiziert)
Spezialambulanz für Ataxien
Spezialambulanz Epilepsie

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische
Tremorkrankheit, seltene
NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
Ataxie, seltene
Multiple Systematrophie
Motoneuronkrankheit
Parkinson-Syndrom, seltenes
Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom
Spezialsprechstunde für Leukodystrophien
Ambulanz für Nephrologie
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen
Gerinnungsambulanz
Ambulanz für Endokrinologie

Leucodystrophie
Hémophilie
Syndrome hémophagocytaire
Syndrome de Rett
Polykystose rénale autosomique dominante
Polykystose rénale autosomique récessive
Dysraphisme spinal ouvert aosscié à une myéloméningocèle
Dystonie rare

1

11.82731866836548 47.76767134827533 Krankenhaus Agatharied GmbH

Krankenhaus Agatharied GmbH

Norbert-Kerkel-Platz
83734 Hausham

08026 3930
08026 3934636
Page Web
Email

Ambulanz für atypische Parkinsonsyndrome mit Schwerpunkt Progressive supranukleäre Blickparese (PSP)

Progressive supranukleäre Blickparese
Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung
Multiple Systematrophie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47842513
0221 4785189
Page Web
Email

Hereditäre spastische Paraplegie
Spastische Ataxie
Dyskinesie, paroxysmale
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Stiff-person-Syndrom, klassisches
Dystonie, isolierte
Ataxia-Teleangiectasia
Hyperekplexie
Friedreich-Ataxie
Chorea, benigne hereditäre

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057470
089 440057402
Page Web
Email

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik
Integriertes Myasthenie-Zentrum

Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
Ataxie, seltene
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
Huntington-Krankheit
PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, infantile Form
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Hereditäre spastische Paraplegie
Mitochondriopathie
Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Neuroferritinopathie
Myasthenia gravis
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Leukodystrophie

1

9.9538007 49.8007685 Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20123751
Page Web
Email

Sprechstunde für Morbus Wilson für Erwachsene

Seltene genetisch bedingte Dystonie
Chorea Huntington-ähnliches Syndrom
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Multiple Systematrophie
Choreoakanthozytose
Dystonie, seltene
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte
Tremorkrankheit, seltene
Seltene Bewegungsstörung mit Chorea

Associations de patients 2

11.5288099 48.1199009 Dystonie Treff online e.V. (DTo)

Dystonie Treff online e.V. (DTo)

Hinterbärenbadstr. 9

81373 München

089 20091616
Page Web
Email

Dystonie rare

6.12144023752087 50.82908005 Hoffnungsbaum e.V.

Hoffnungsbaum e.V.

Wilhelm-Gülpen-Str. 22

52146 Würselen

02405 6999781
Page Web
Email

Syndrome de Woodhouse-Sakati
Dystrophie neuroaxonale infantile
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
Neurodégénérescence associée à PLA2G6
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Neurodégénérescence associée à FA2H
Neuroferritinopathie
Syndrome de Kufor-Rakeb
Acéruléoplasminémie

se-atlas Version: 1.74.0 - 2.9.2026 Privacy Mentions légales