Familiäre Hypercholesterinämie bei homozygoter Mutation
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 2
| # | adresse |
|---|---|
| 1 |
Zentrum für Seltene Herz- und Lungenkrankheiten am Universitätsklinikum Jena
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| 2 |
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
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Associations de patients 1
| # | adresse |
|---|---|
| 1 |
Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen (ca. KM entfernt)
Hoherodskopfstraße 30
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