SE-ATLAS

Neoplasie, endokrine multiple Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Sarkom, follikuläres dendritisches Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Akute Panmyelose mit Myelofibrose Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Costello-Syndrom Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Bohring-Opitz-Syndrom Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel Schwannom, malignes Solitärer fibröser Tumor Fanconi-Anämie Ataxia-Teleangiectasia Beckwith-Wiedemann-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Diamond-Blackfan-Anämie Bloom-Syndrom Akute myeloblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2) Lynch-Syndrom B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit rekurrenter genetischer Anomalie B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(v;11q23.3) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(9;22)(q34.1;q11.2) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(12;21)(p13.2;q22.1) Synovialsarkom Cowden-Syndrom Leiomyosarkom B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(5;14)(q31.1;q32.3) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit Hyperdiploidie Denys-Drash-Syndrom B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit Hypodiploidie B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(1;19)(q23;p13.3) Angiosarkom Essentielle Thrombozythämie Myxofibrosarkom Kabuki-Syndrom Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles Monosomie-7-Syndrom, familiäres Akute Erythroleukämie Weichteilsarkom Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Epitheloidsarkom Frasier-Syndrom Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Weaver-Syndrom Gorlin-Syndrom Dermatofibrosarcoma protuberans Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Kostmann-Syndrom Coffin-Siris-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Myelodysplastische Syndrome Rhabdoidtumor Liposarkom Kaposi-Sarkom Leukämie, akute lymphoblastische Leukämie, akute monoblastische Myelomonozytenleukämie, akute Akute Megakaryoblastenleukämie Leukämie, akute myeloische Promyelozytenleukämie, akute Leukämie, chronische myeloische Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Anämie, refraktäre Rundzelltumor, desmoplastischer Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Li-Fraumeni-Syndrom AML mit 11q23-Anomalien Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Mulibrey-Kleinwuchs Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Leukämie, akute undifferenzierte Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie Leukämie, akute biphänotypische Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie Leukämie, akute bilineare Myelo-zerebelläres Syndrom Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Leucémie myéloïde aiguë associée à t(6;9)(p23;q34) Leucémie myéloïde aiguë mégacaryoblastique associée à t(1;22)(p13;q13) Leucémie myéloïde aiguë associée à inv(3)(q21q26.2) ou t(3;3)(q21;q26.2) Leucémie myéloïde aiguë associée à t(9;11)(p22;q23) Leucémie myéloïde aiguë associée à des mutations somatiques de NPM1 Syndrome de pancytopénie progressive congénitale-déficit immunitaire en cellules B-dysplasie squelettique Neuroblastome Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Syndrome de Nijmegen Syndrome de Noonan Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Néphroblastome Sarcome d'Ewing extrasquelettique Rétinoblastome héréditaire Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 Syndrome DICER1 de prédisposition aux tumeurs Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Schwannome mélanotique isolé Polyglobulie de Vaquez Polypose adénomateuse familiale Schwannomatose germinale Anémie arégénérative Dyskératose congénitale Syndrome myéloprolifératif transitoire Rhabdomyosarcome Syndrome de Rubinstein-Taybi Syndrome de Schinzel-Giedion Syndrome de Perlman Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome de Shwachman-Diamond Leucémie chronique à neutrophiles Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Maladie myéloproliférative chronique non classifiée Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Syndrome de Peutz-Jeghers Syndrome de Sotos Anémie réfractaire avec excès de blastes Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Myélofibrose primaire Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Leucémie aiguë à basophiles Leucémie aiguë de lignée ambiguë Sarcome myéloïde RASopathie Syndrome de Rothmund-Thomson Syndrome de duplication 14q32 Syndrome MIRAGE Sarcome alvéolaire des tissus mous Syndrome de polypose juvénile Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Von-Hippel-Lindau-Krankheit WAGR-Syndrom Xeroderma pigmentosum Myeloproliferative Neoplasie Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Akute myeloische Leukämie, vererbte Leukämie, chronische eosinophile Fibrosarkom MUTYH-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis Hypereosinophile Syndrome Chondrosarkom, extraskelettales myxoides