SE-ATLAS

Myoclonic epilepsy of infancy Idiopathic hemiconvulsion-hemiplegia syndrome Craniotelencephalic dysplasia DEND syndrome Startle epilepsy Neuroectodermal melanolysosomal disease Epilepsy with myoclonic absences Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy Action myoclonus-renal failure syndrome Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome Thinking seizures X-linked intellectual disability-epilepsy syndrome Japanese encephalitis Benign idiopathic neonatal seizures Febrile infection-related epilepsy syndrome Micturation-induced seizures Juvenile absence epilepsy Perioral myoclonia with absences Myoclonic-astatic epilepsy Benign non-familial infantile seizures Benign familial infantile epilepsy Autism-epilepsy syndrome due to branched chain ketoacid dehydrogenase kinase deficiency Early-onset progressive encephalopathy with migrant continuous myoclonus KDM5C-related syndromic X-linked intellectual disability Juvenile myoclonic epilepsy Isolated focal cortical dysplasia type II Bilateral frontal polymicrogyria Progressive myoclonic epilepsy type 1 Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type A Rolandic epilepsy Infantile spasms-broad thumbs syndrome Benign partial epilepsy of infancy with complex partial seizures Cryptogenic late-onset epileptic spasms Benign familial neonatal-infantile seizures Reading seizures Reflex epilepsy Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type C Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome Acquired porencephaly Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type B Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type E Benign familial neonatal epilepsy Congenital toxoplasmosis Cystic fibrosis Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type D Childhood absence epilepsy Hyperekplexia-epilepsy syndrome Epilepsy with eyelid myoclonia Bilateral generalized polymicrogyria Muscle-eye-brain disease Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type F Benign partial epilepsy with secondarily generalized seizures in infancy X-linked lissencephaly with abnormal genitalia Continuous spikes and waves during sleep Benign focal seizures of adolescence Benign infantile focal epilepsy with midline spikes and waves during sleep Benign familial mesial temporal lobe epilepsy Benign partial infantile seizures X-linked epilepsy-learning disabilities-behavior disorders syndrome Rolandic epilepsy-speech dyspraxia syndrome 15q13.3 microdeletion syndrome Aicardi syndrome Septopreoptic holoprosencephaly Lissencephaly Corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome Incontinentia pigmenti Micro syndrome Microform holoprosencephaly Childhood-onset epilepsy syndrome Meningokokkenmeningitis Myoklonusepilepsie, progressive Rolando-Epilepsie-paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie-Schreibkrampf-Syndrom Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Dravet-Syndrom Proteus-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Okzipitale visuelle Epilepsie im Kindesalter Epileptische Syndrome Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Sturge-Weber-Syndrom Selbstlimitierende Epilepsie mit autonomen Anfällen Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Landau-Kleffner-Syndrom Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Familiäre adulte myoklonische Epilepsie Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Temporallappenepilepsie, familiäre Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie EAST-Syndrom Porenzephalie Lissenzephalie Typ 3-metakarpale Knochendysplasie-Syndrom Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Lissenzephalie Typ 3-familiäre fetale Akinesie-Sequenz-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Hyper-beta-Alaninämie Enzephalopathie, Thiamin-responsive Neu-Laxova-Syndrom Ringchromosom-20-Syndrom Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Walker-Warburg-Syndrom Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus West-Syndrom Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Stoffwechselstörung mit Epilepsie Holoprosenzephalie, alobäre Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Holoprosenzephalie, lobäre Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanenter neonataler Diabetes-Syndrom Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Infektionskrankheit mit Epilepsie PRDM8-assoziierte progressive Myoklonus-Epilepsie Lafora-Krankheit Bandheterotopie, subkortikale Rett-Syndrom, atypisches Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Rett-Syndrom Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts Heterotopie, noduläre subependymale Hemimegalenzephalie Heterotopie, noduläre subkortikale Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Lissenzephalie Typ 1 mit Doublecortin (DCX)-Genmutation Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation Heterotopie, neuronale noduläre PEHO-ähnliches Syndrom Cobblestone-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre Beteiligung Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation PEHO-Syndrom Porenzephalie, familiäre Polymikrogyrie Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Partington-Syndrom Polymikrogyrie, unilaterale Epilepsie, seltene Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Makrogyrie, bilaterale zentrale Holoprosenzephalie, semilobäre Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Polymikrogyrie, fokale unilaterale Holoprosenzephalie Schizenzephalie Epilepsie mit akustischen Merkmalen NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Polymikrogyrie, bilaterale Kongenitale muskuläre alpha-Dystroglykanopathie mit Gehirn- und Augenanomalien Moynahan-Syndrom Westliche Pferdeenzephalitis Miller-Dieker-Syndrom Colorado-Zeckenfieber Hemiatrophia facialis progressiva Östliche Pferdeenzephalitis Enzephalomyelitis, akute disseminierte Sonstige Syndrome mit Lissenzephalie als Hauptmerkmal Lissenzephalie, klassische Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Dysplasie, kortikale zerebrale Mikrolissenzephalie Lissenzephalie Typ 3 Lissenzephalie Typ 1, isolierte, ohne bekannten genetischen Defekt Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Encephalitis lethargica Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom Morvan-Syndrom Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale West-Nil-Enzephalitis MERRF Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Röteln-Panenzephalitis Heterotopie, noduläre periventrikuläre Pneumokokken-Meningitis Mykoplasmen-Enzephalitis CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Okzipitallappenepilepsie, photosensitive Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Okulo-zerebro-kutanes Syndrom St.-Louis-Enzephalitis MECP2-assoziierte schwere neonatale Enzephalopathie Fokale Epilepsie-Intelligenzminderung-zerebro-zerebelläre Fehlbildung Kalifornische Enzephalitis Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Intermediäres DEND-Syndrom TNK2-assoziierte Epilepsie mit schwerer kognitiver Rückentwicklung Reflexepilepsie, audiogene Muskel-Auge-Gehirn-Krankheit mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie Rötelnembryopathie Warmwasser-Reflexepilepsie Ess-Reflexepilepsie Rasmussen-Enzephalitis Herpes-simplex-Enzephalitis Klüver-Bucy-Syndrom Fetales Zytomegalie-Syndrom Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Cobblestone-Lissenzephalie Zeckenenzephalitis Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Epilepsie, Orgasmus-induzierte Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen