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Myoklonusepilepsie des Kindesalters Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom Dysplasie, kraniotelenzephale DEND-Syndrom Schreckepilepsie Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Epilepsie mit myoklonischen Absencen Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Denkepilepsie X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Japanische Enzephalitis Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Epilepsie, miktionsinduzierte Absencen-Epilepsie, juvenile Periorale Myoklonie mit Absencen Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Selbstlimitierende infantile Epilepsie Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, KDM5C-assoziierte Myoklonusepilepsie, juvenile Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II Polymikrogyrie, bilaterale frontale Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Schlafassoziierte hypermotorische Epilepsie Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A Selbstlimitierende Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Selbstlimitierende neonatale und infantile Epilepsie Leseepilepsie Reflexepilepsie Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C Nordische Epilepsie X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Porenzephalie, erworbene Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E Selbstlimitierende neonatale Epilepsie Toxoplasmose, kongenitale Zystische Fibrose Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D Absencen-Epilepsie des Kindesalters Hyperekplexie - Epilepsie Epilepsie mit Augenlidmyoklonie Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Partialepilepsie, benigne infantile X-chromosomale Epilepsie-Lernstörungen-Verhaltensstörungen-Syndrom Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Aicardi-Syndrom Holoprosenzephalie, septopräoptische Lissenzephalie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Incontinentia pigmenti Mikro-Syndrom Holoprosenzephalie, mikroforme Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Meningokokkenmeningitis Myoklonusepilepsie, progressive Rolando-Epilepsie-paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie-Schreibkrampf-Syndrom Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Dravet-Syndrom Proteus-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Okzipitale visuelle Epilepsie im Kindesalter Epileptische Syndrome Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Sturge-Weber-Syndrom Selbstlimitierende Epilepsie mit autonomen Anfällen Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Landau-Kleffner-Syndrom Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Familiäre adulte myoklonische Epilepsie Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Temporallappenepilepsie, familiäre Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie EAST-Syndrom Porenzephalie Lissenzephalie Typ 3-metakarpale Knochendysplasie-Syndrom Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Lissenzephalie Typ 3-familiäre fetale Akinesie-Sequenz-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Hyper-beta-Alaninämie Enzephalopathie, Thiamin-responsive Neu-Laxova-Syndrom Ringchromosom-20-Syndrom Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Walker-Warburg-Syndrom Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus West-Syndrom Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Stoffwechselstörung mit Epilepsie Holoprosenzephalie, alobäre Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Holoprosenzephalie, lobäre Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanenter neonataler Diabetes-Syndrom Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Infektionskrankheit mit Epilepsie PRDM8-assoziierte progressive Myoklonus-Epilepsie Lafora-Krankheit Bandheterotopie, subkortikale Rett-Syndrom, atypisches Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Rett-Syndrom Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts Heterotopie, noduläre subependymale Hemimegalenzephalie Heterotopie, noduläre subkortikale Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Lissenzephalie Typ 1 mit Doublecortin (DCX)-Genmutation Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation Heterotopie, neuronale noduläre PEHO-ähnliches Syndrom Cobblestone-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre Beteiligung Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation PEHO-Syndrom Porenzephalie, familiäre Polymikrogyrie Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Partington-Syndrom Polymikrogyrie, unilaterale Epilepsie, seltene Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Makrogyrie, bilaterale zentrale Holoprosenzephalie, semilobäre Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Polymikrogyrie, fokale unilaterale Holoprosenzephalie Schizenzephalie Epilepsie mit akustischen Merkmalen NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Polymikrogyrie, bilaterale Kongenitale muskuläre alpha-Dystroglykanopathie mit Gehirn- und Augenanomalien Moynahan-Syndrom Westliche Pferdeenzephalitis Miller-Dieker-Syndrom Colorado-Zeckenfieber Hemiatrophia facialis progressiva Östliche Pferdeenzephalitis Enzephalomyelitis, akute disseminierte Sonstige Syndrome mit Lissenzephalie als Hauptmerkmal Lissenzephalie, klassische Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Dysplasie, kortikale zerebrale Mikrolissenzephalie Lissenzephalie Typ 3 Lissenzephalie Typ 1, isolierte, ohne bekannten genetischen Defekt Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Encephalitis lethargica Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom Morvan-Syndrom Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale West-Nil-Enzephalitis MERRF Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Röteln-Panenzephalitis Heterotopie, noduläre periventrikuläre Pneumokokken-Meningitis Mykoplasmen-Enzephalitis CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Okzipitallappenepilepsie, photosensitive Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Okulo-zerebro-kutanes Syndrom St.-Louis-Enzephalitis MECP2-assoziierte schwere neonatale Enzephalopathie Fokale Epilepsie-Intelligenzminderung-zerebro-zerebelläre Fehlbildung Kalifornische Enzephalitis Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Intermediäres DEND-Syndrom TNK2-assoziierte Epilepsie mit schwerer kognitiver Rückentwicklung Reflexepilepsie, audiogene Muskel-Auge-Gehirn-Krankheit mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie Rötelnembryopathie Warmwasser-Reflexepilepsie Ess-Reflexepilepsie Rasmussen-Enzephalitis Herpes-simplex-Enzephalitis Klüver-Bucy-Syndrom Fetales Zytomegalie-Syndrom Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Cobblestone-Lissenzephalie Zeckenenzephalitis Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Epilepsie, Orgasmus-induzierte Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen