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Myoklonusepilepsie des Kindesalters Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom CLN2-Krankheit Dysplasie, kraniotelenzephale DEND-Syndrom Schreckepilepsie Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Epilepsie mit myoklonischen Absencen Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Denkepilepsie X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Japanische Enzephalitis Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Krampfanfälle, miktionsinduzierte Absencen-Epilepsie, juvenile Periorale Myoklonie mit Absencen Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Epilepsie, benigne familiäre infantile Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Myoklonusepilepsie, juvenile Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II Polymikrogyrie, bilaterale frontale Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante CLN9-Krankheit Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A Rolando-Epilepsie Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Epilepsie, familiäre partielle Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Leseepilepsie Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ CLN8-Krankheit X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Porenzephalie, erworbene Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie Toxoplasmose, kongenitale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Zystische Fibrose Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D Absencen-Epilepsie des Kindesalters Hyperekplexie - Epilepsie Jeavons-Syndrom CLN5-Krankheit Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf CLN7-Krankheit Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis CLN6-Krankheit Partialepilepsie, benigne infantile X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Aicardi-Syndrom Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Holoprosenzephalie, septopräoptische Lissenzephalie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Epilepsie, benigne okzipitale Incontinentia pigmenti Mikro-Syndrom Epilepsie-Syndrom, neonatales Holoprosenzephalie, mikroforme Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Meningokokkenmeningitis Myoklonusepilepsie, progressive Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Dravet-Syndrom Proteus-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut Epileptische Syndrome Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Sturge-Weber-Syndrom Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Landau-Kleffner-Syndrom Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Temporallappenepilepsie, familiäre Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Syndrome EAST Porencéphalie Syndrome de lissencéphalie type 3-dysplasie métacarpienne Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome W Syndrome de lissencéphalie type 3-séquence d'akinésie foetale familiale Maladie monogénique avec épilepsie Dysplasie corticale focale isolée Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Lissencéphalie avec hypoplasie cérébelleuse Hyper-bêta-alaninémie Encéphalopathie sensible à la thiamine Syndrome de Neu-Laxova Syndrome du chromosome 20 en anneau Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome de Walker-Warburg Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Syndrome des spasmes infantiles Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Maladie métabolique associée à une épilepsie Holoprosencéphalie alobaire Encéphalite limbique paranéoplasique Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Holoprosencéphalie lobaire Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Encéphalite limbique Encéphalite limbique avec anticorps anti-DPP6 Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie à corps de Lafora à début précoce Maladie de Lafora Hétérotopie sous-corticale en bandes Encéphalite limbique paranéoplasique classique Syndrome de Rett atypique Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Syndrome de Rett Lissencéphalie type Norman-Roberts Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Hémimégalencéphalie Hétérotopie nodulaire sous-corticale Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Lissencéphalie type 1 due aux anomalies du gène double-cortine Lissencéphalie due à une mutation de TUBA1 Hétérotopie neuronale nodulaire Syndrome PEHO-like Incisive centrale maxillaire médiane unique Lissencéphalie pavimenteuse sans atteinte musculaire ou oculaire Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Maladie CLN11 Malformation neurocutanée héréditaire Polymicrogyrie due à une mutation TUBB2B Syndrome PEHO Porencéphalie familiale Polymicrogyrie Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome de Partington Polymicrogyrie unilatérale Epilepsie rare Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Macrogyrie centrale bilatérale Holoprosencéphalie semi-lobaire Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Encéphalite limbique non paranéoplasique Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Polymicrogyrie unilatérale focale Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Holoprosencéphalie Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Schizencéphalie Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Encéphalite anti-NMDAr Polymicrogyrie bilatérale Alpha-dystroglycanopathie musculaire congénitale avec atteinte cérébrale et oculaire Syndrome de Moynahan Encéphalite équine de l'ouest Syndrome de Miller-Dieker Fièvre à tiques du Colorado Atrophie hémifaciale progressive Eastern equine encephalitis Acute disseminated encephalomyelitis Other syndrome with lissencephaly as a major feature Classic lissencephaly Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion Cerebral cortical dysplasia Microlissencephaly Lissencephaly type 3 Isolated lissencephaly type 1 without known genetic defects Isolated focal cortical dysplasia type I Encephalitis lethargica Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome Morvan syndrome Congenital muscular dystrophy, Fukuyama type ARX-related epileptic encephalopathy Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis Familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies Channelopathy with epilepsy Bilateral frontoparietal polymicrogyria West-Nile encephalitis MERRF Progressive myoclonic epilepsy type 3 CLN13 disease Unilateral hemispheric polymicrogyria Bilateral perisylvian polymicrogyria Rubella panencephalitis Periventricular nodular heterotopia Pneumococcal meningitis Mycoplasma encephalitis CNTNAP2-related developmental and epileptic encephalopathy Photosensitive epilepsy Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia Oculocerebrocutaneous syndrome St. Louis encephalitis Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly Focal epilepsy-intellectual disability-cerebro-cerebellar malformation La Crosse encephalitis CLN1 disease Familial infantile myoclonic epilepsy Intermediate DEND syndrome Infantile-onset mesial temporal lobe epilepsy with severe cognitive regression Audiogenic seizures Muscle-eye-brain disease with bilateral multicystic leucodystrophy Congenital rubella syndrome Hot water reflex epilepsy Eating reflex epilepsy Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis CLN4A disease Adult neuronal ceroid lipofuscinosis Rasmussen subacute encephalitis Herpes simplex virus encephalitis Klüver-Bucy syndrome CLN10 disease Fetal cytomegalovirus syndrome Progressive myoclonic epilepsy with dystonia Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis Cobblestone lissencephaly Tick-borne encephalitis Early infantile epileptic encephalopathy CLN4B disease Orgasm-induced seizures Early myoclonic encephalopathy Ito hypomelanosis Hypothalamic hamartomas with gelastic seizures