SE-ATLAS

Lissencéphalie Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Incontinentia pigmenti Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Holoprosencéphalie microforme Epilepsie myoclonique progressive Méningite à méningocoques Syndrome de Dravet Syndrome de Protée Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Syndrome de Lennox-Gastaut Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome épileptique Epilepsie myoclonique progressive type 6 Syndrome de Sturge-Weber Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Epilepsie temporale familiale Syndrome de Landau-Kleffner Epilepsie focale migrante État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Maladie monogénique avec épilepsie Epilepsie focale familiale à foyers variables Syndrome EAST Porencéphalie Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome W Encéphalopathie sensible à la thiamine Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Malformations cérébrales associées à une épilepsie Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Dysplasie corticale focale isolée Syndrome du chromosome 20 en anneau Hyper-bêta-alaninémie Maladie métabolique associée à une épilepsie Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Holoprosencéphalie lobaire Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de TUD Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Holoprosencéphalie alobaire Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Maladie infectieuse associée à une épilepsie Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Maladie de Lafora Maladie à corps de Lafora à début précoce Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Syndrome de Rett atypique Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Bandheterotopie, subkortikale Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Rett-Syndrom Hemimegalenzephalie Heterotopie, noduläre subkortikale Heterotopie, noduläre subependymale Heterotopie, neuronale noduläre PEHO-ähnliches Syndrom Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Porenzephalie, familiäre Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus PEHO-Syndrom Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Partington-Syndrom Polymikrogyrie Holoprosenzephalie, semilobäre Polymikrogyrie, unilaterale Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Makrogyrie, bilaterale zentrale Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Epilepsie, seltene Holoprosenzephalie Epilepsie mit akustischen Merkmalen NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Schizenzephalie Polymikrogyrie, bilaterale Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Moynahan-Syndrom Östliche Pferdeenzephalitis Hemiatrophia facialis progressiva Westliche Pferdeenzephalitis Tuberöse Sklerose Komplex Polymikrogyrie, fokale unilaterale Enzephalomyelitis, akute disseminierte Colorado-Zeckenfieber Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Dysplasie, kortikale zerebrale Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Encephalitis lethargica Morvan-Syndrom Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 MERRF West-Nil-Enzephalitis Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5 Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Pneumokokken-Meningitis Heterotopie, noduläre periventrikuläre Röteln-Panenzephalitis CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Mykoplasmen-Enzephalitis Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Okzipitallappenepilepsie, photosensitive St.-Louis-Enzephalitis Fokale Epilepsie-Intelligenzminderung-zerebro-zerebelläre Fehlbildung MECP2-assoziierte schwere neonatale Enzephalopathie Kalifornische Enzephalitis Intermediäres DEND-Syndrom TNK2-assoziierte Epilepsie mit schwerer kognitiver Rückentwicklung Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Warmwasser-Reflexepilepsie Rötelnembryopathie Ess-Reflexepilepsie Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Reflexepilepsie, audiogene Rasmussen-Enzephalitis Herpes-simplex-Enzephalitis Klüver-Bucy-Syndrom Fetales Zytomegalie-Syndrom Epilepsie, Orgasmus-induzierte Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Zeckenenzephalitis Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom DEND-Syndrom Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II Schreckepilepsie Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Myoklonusepilepsie des Kindesalters Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Denkepilepsie X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Epilepsie, miktionsinduzierte Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Epilepsie mit myoklonischen Absencen Absencen-Epilepsie, juvenile Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Selbstlimitierende infantile Epilepsie Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Japanische Enzephalitis Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Myoklonusepilepsie, juvenile Polymikrogyrie, bilaterale frontale Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, KDM5C-assoziierte Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Selbstlimitierende Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Periorale Myoklonie mit Absencen Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Schlafassoziierte hypermotorische Epilepsie Selbstlimitierende neonatale und infantile Epilepsie Leseepilepsie Reflexepilepsie Nordische Epilepsie X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Porenzephalie, erworbene Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Absencen-Epilepsie des Kindesalters Selbstlimitierende neonatale Epilepsie Toxoplasmose, kongenitale Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Zystische Fibrose Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Epilepsie mit Augenlidmyoklonie Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom West-Syndrom Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Holoprosenzephalie, septopräoptische Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Hyperekplexie - Epilepsie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch WWOX-Mangel Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Partialepilepsie, benigne infantile Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Aicardi-Syndrom Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf X-chromosomale Epilepsie-Lernstörungen-Verhaltensstörungen-Syndrom