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Lissenzephalie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie, benigne okzipitale Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Incontinentia pigmenti Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Holoprosenzephalie, mikroforme Epilepsie-Syndrom, infantiles Myoklonusepilepsie, progressive Meningokokkenmeningitis Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Dravet-Syndrom Proteus-Syndrom Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Lennox-Gastaut-Syndrom Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Epileptische Syndrome Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Sturge-Weber-Syndrom Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Temporallappenepilepsie, familiäre Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Landau-Kleffner-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden EAST-Syndrom Porenzephalie Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Enzephalopathie, Thiamin-responsive Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Ringchromosom-20-Syndrom Hyper-beta-Alaninämie Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Holoprosenzephalie, lobäre Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Limbische Enzephalitis Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Holoprosenzephalie, alobäre Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form Neurofibromatose Typ 1 Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Infektionskrankheit mit Epilepsie Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Lafora-Krankheit Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Rett-Syndrom, atypisches Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Bandheterotopie, subkortikale Rett-Syndrom Hemimegalenzephalie Heterotopie, noduläre subkortikale Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Heterotopie, noduläre subependymale Heterotopie, neuronale noduläre Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes PEHO-ähnliches Syndrom Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Porenzephalie, familiäre PEHO-Syndrom Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern Partington-Syndrom Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Polymikrogyrie Holoprosenzephalie, semilobäre Polymikrogyrie, unilaterale Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Makrogyrie, bilaterale zentrale Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Epilepsie, seltene X-chromosomal-dominante Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Limbische Enzephalitis, nicht-paraneoplastische Limbische Enzephalitis, akute, nicht herpetische CLN11-Krankheit Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Holoprosenzephalie NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Schizenzephalie Polymikrogyrie, bilaterale Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Moynahan-Syndrom Östliche Pferdeenzephalitis Hemiatrophia facialis progressiva Westliche Pferdeenzephalitis Tuberöse Sklerose Komplex Polymikrogyrie, fokale unilaterale Enzephalomyelitis, akute disseminierte Colorado-Zeckenfieber Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Dysplasie, kortikale zerebrale Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Encephalitis lethargica Morvan-Syndrom Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale CLN13-Krankheit Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische MERRF West-Nil-Enzephalitis Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5 Pneumokokken-Meningitis Heterotopie, noduläre periventrikuläre Röteln-Panenzephalitis Kortikale Dysplasie-fokale Epilepsie-Syndrom Mykoplasmen-Enzephalitis Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Epilepsie, photosensitive Okulo-zerebro-kutanes Syndrom CLN1-Krankheit St.-Louis-Enzephalitis Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung Kalifornische Enzephalitis Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Intermediäres DEND-Syndrom Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Warmwasser-Reflexepilepsie Rötelnembryopathie CLN4A-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Ess-Reflexepilepsie Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Reflexepilepsie, audiogene Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Rasmussen-Enzephalitis Klüver-Bucy-Syndrom Herpes-simplex-Enzephalitis CLN10-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Fetales Zytomegalie-Syndrom Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte CLN4B-Krankheit Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Zeckenenzephalitis Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische DEND-Syndrom Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Hypomelanose Typ Ito Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II Schreckepilepsie CLN3-Krankheit Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 17q11 Myoklonusepilepsie des Kindesalters Denkepilepsie Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Krampfanfälle, miktionsinduzierte X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Epilepsie mit myoklonischen Absencen Absencen-Epilepsie, juvenile Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Epilepsie, benigne familiäre infantile Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische CLN2-Krankheit Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Japanische Enzephalitis Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Myoklonusepilepsie, juvenile CLN9-Krankheit Polymikrogyrie, bilaterale frontale Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Rolando-Epilepsie Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Periorale Myoklonie mit Absencen Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Epilepsie, familiäre partielle Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Leseepilepsie Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ Porenzephalie, erworbene X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom CLN8-Krankheit Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Absencen-Epilepsie des Kindesalters Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie Toxoplasmose, kongenitale Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile CLN5-Krankheit Zystische Fibrose Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Jeavons-Syndrom West-Syndrom Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Holoprosenzephalie, septopräoptische Benigne fokale Epilepsie des Erwachsenen CLN6-Krankheit Hyperekplexie - Epilepsie Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Partialepilepsie, benigne infantile Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf Aicardi-Syndrom X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten CLN7-Krankheit