SE-ATLAS

Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Déficit en glutathion synthétase avec 5-oxoprolinurie Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Tumeur neuronale Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Tumeur oligoastrocytaire Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Urticaire pigmentaire en plaques Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Mastocytose systémique Neurocytome central Mastocytose systémique type smoldering Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Abêtalipoprotéinémie Oligoastrocytome Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Tumeur rare des tissus mous Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Urticaire pigmentaire nodulaire Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Sarcome des cellules de Langerhans Hereditary elliptocytosis Extraventricular neurocytoma Histiocytic sarcoma Autoimmune hemolytic anemia, warm type Tumor of hematopoietic and lymphoid tissues Atypical hemolytic uremic syndrome with H factor anomaly Mixed-type autoimmune hemolytic anemia Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency Plummer-Vinson syndrome Isolated bone marrow mastocytosis Pearson syndrome Mixed neuronal-glial tumor Primary hypereosinophilic syndrome Germ cell tumor of testis Primary oculocerebral lymphoma Atypical hemolytic uremic syndrome with anti-factor H antibodies Paroxysmal cold hemoglobinuria Pseudo-von Willebrand disease Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome Rare anemia Familial multiple meningioma Interdigitating dendritic cell sarcoma Drug-induced autoimmune hemolytic anemia Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Hemolytic disease of the newborn with Kell alloimmunization Cerebellar liponeurocytoma Malignant triton tumor Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia Dendritic cell sarcoma not otherwise specified Atypical hemolytic uremic syndrome with thrombomodulin anomaly Constitutional anemia due to iron metabolism disorder Glutathione synthetase deficiency without 5-oxoprolinuria Follicular dendritic cell sarcoma Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome Hemoglobin D disease Acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation Glutamate-cysteine ligase deficiency Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura Multiple myeloma Gangliocytoma Hemolytic disease due to fetomaternal alloimmunization Familial thrombocytosis Congenital epulis Constitutional sideroblastic anemia Ollier disease Testicular seminomatous germ cell tumor Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Methotrexate-associated lymphoproliferative disorders Acquired prothrombin deficiency Anaplastic oligoastrocytoma Gaisböck syndrome Primary intraocular lymphoma Protein S acquired deficiency Spermatocytic seminoma Sézary syndrome Rare constitutional hemolytic anemia due to a red cell membrane anomaly Hereditary folate malabsorption Primary bone lymphoma Sclerosing perineurioma Methylmalonic acidemia with homocystinuria Painful orbital and systemic neurofibromas-marfanoid habitus syndrome Familial pseudohyperkalemia Rare hemolytic anemia Reticular perineurioma Alpha-thalassemia Glial tumor of neuroepithelial tissue with unknown origin Intraneural perineurioma Bleeding diathesis due to a collagen receptor defect Primary cutaneous B-cell lymphoma Desmoplastic infantile astrocytoma/ganglioglioma Constitutional hemolytic anemia due to acanthocytosis Ependymal tumor Alpha-thalassemia-X-linked intellectual disability syndrome Hereditary stomatocytosis Extraneural perineurioma Extraskeletal Ewing sarcoma Rare constitutional hemolytic anemia due to an enzyme disorder Beta-thalassemia Aregenerative anemia Hemolytic anemia due to glucophosphate isomerase deficiency Hereditary orotic aciduria Rare thrombotic disorder due to a constitutional platelet anomaly Chordoid glioma Chédiak-Higashi syndrome Glanzmann thrombasthenia Glycogen storage disease due to phosphoglycerate kinase 1 deficiency Simple cryoglobulinemia Dysembryoplastic neuroepithelial tumor Mycosis fungoides and variants May-Hegglin thrombocytopenia OSLAM syndrome Beta-thalassemia major Hemolytic anemia due to diphosphoglycerate mutase deficiency Alveolar soft tissue sarcoma Glutathione synthetase deficiency Hemolytic anemia due to hexose monophosphate shunt and glutathione metabolism anomalies Hypercoagulability syndrome due to glycosylphosphatidylinositol deficiency Paris-Trousseau thrombocytopenia Acquired hemophilia Angiocentric glioma Letterer-Siwe disease Hemoglobinopathy X-linked thrombocytopenia with normal platelets Astroblastoma Congenital dyserythropoietic anemia type IV Hemolytic anemia due to a disorder of glycolytic enzymes Congenital erythropoietic porphyria Classic mast cell leukemia Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia Microcytic anemia with liver iron overload Rare thrombotic disorder due to an acquired platelet anomaly Primary central nervous system lymphoma Hashimoto-Pritzker syndrome Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency Lymphoadenopathic mastocytosis with eosinophilia Hereditary thrombocytopenia with normal platelets Ganglioglioma Autoimmune hemolytic anemia Hemolytic anemia due to an erythrocyte nucleotide metabolism disorder Craniopharyngioma Combined deficiency of factor V and factor VIII Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblC Angiosarcoma Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria Malignant non-dysgerminomatous germ cell tumor of ovary Hemophilia Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Secondary hypereosinophilic syndrome Thyroid lymphoma Hepatoblastoma Beta-thalassemia intermedia Optic pathway glioma Familial hypodysfibrinogenemia Meningioma Primary organ-specific lymphoma Transcobalamin deficiency POEMS syndrome Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblD Inherited acute myeloid leukemia Aleukemic mast cell leukemia Myelodysplastic syndrome Methylmalonic acidemia with homocystinuria type cblF Bone sarcoma Alpha-thalassemia-intellectual disability syndrome linked to chromosome 16 Extragonadal germinoma Primary systemic amyloidosis Non-Langerhans cell histiocytosis Lymphoid hemopathy Isolated hereditary giant platelet disorder Myeloid hemopathy Essential thrombocythemia Refractory anemia with excess blasts type 2 Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome Embryonal carcinoma of the central nervous system Acute erythroid leukemia Anaplastic ganglioglioma Dominant beta-thalassemia Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia Refractory anemia with excess blasts type 1 Skeletal Ewing sarcoma Epignathus Extramedullary soft tissue plasmacytoma Thrombocytopenia-absent radius syndrome Polycythemia vera Thrombotic thrombocytopenic purpura Constitutional dyserythropoietic anemia Esthesioneuroblastoma Primary plasmacytoma of the bone Autosomal thrombocytopenia with normal platelets Multiple osteochondromas Familial LCAT deficiency Hoyeraal-Hreidarsson syndrome Alpha-heavy chain disease Peripheral primitive neuroectodermal tumor Papillary glioneuronal tumor Rare hereditary thrombophilia Triose phosphate-isomerase deficiency Mu-heavy chain disease Evans syndrome Primary cutaneous T-cell lymphoma Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly Embryonal carcinoma Delta-beta-thalassemia Familial thrombomodulin anomalies Hemoglobin H disease Heparin-induced thrombocytopenia Gamma-heavy chain disease Rare constitutional aplastic anemia Lymphoma Alpha delta granule deficiency Rare tumor of neuroepithelial tissue Congenital factor II deficiency Post-transplant lymphoproliferative disease Congenital factor V deficiency Alveolar rhabdomyosarcoma Hemoglobinopathy Toms River Congenital factor VII deficiency Desmoid tumor Hemoglobin C-beta-thalassemia syndrome Congenital factor X deficiency Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Acquired purpura fulminans Congenital factor XI deficiency WT limb-blood syndrome Embryonal rhabdomyosarcoma Acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations Congenital factor XII deficiency Glycogen storage disease due to aldolase A deficiency Constitutional megaloblastic anemia due to vitamin B12 metabolism disorder Yolk sac tumor High-grade astrocytoma Congenital factor XIII deficiency Primary localized amyloidosis Polyembryoma B-cell non-Hodgkin lymphoma Congenital intrinsic factor deficiency Mixed germ cell tumor Rhabdoid tumor predisposition syndrome Hb Bart's hydrops fetalis Rare acquired aplastic anemia Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Rare deficiency anemia AL amyloidosis Rosette-forming glioneuronal tumor Formiminoglutamic aciduria Rhabdoid tumor Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Bêta-thalassémie avec maladie associée Déficit primaire en CD59 Syndrome d'Epstein Tératome extragonadique Liposarcome Anémie avec corps de Heinz Hémoglobine E-bêta-thalassémie Stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées Stomatocytose héréditaire avec hématies hyperhydratées Lymphome T non hodgkinien Anémie déficitaire constitutionnelle Macrothrombocytopénie autosomique dominant Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblJ Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Déficit congénital en prékallicréine Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase Anémie sidéroblastique autosomique récessive Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Tumeur glomique Anémie déficitaire acquise rare Léiomyosarcome Médulloblastome Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Anémie mégaloblastique constitutionnelle par déficit en métabolisme du folate Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblX Maladie myélodysplasique/myéloproliférative Lipoblastome Syndrome d'Alport-déficience intellectuelle-hypoplasie du visage-elliptocytose Syndrome IRIDA Dysgerminome de l'ovaire Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Tumeur maligne ovarienne germinale Ostéoblastome Néoplasie myéloproliférative Anémie hémolytique par déficit en adénylate kinase Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Mastocytome cutané Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Leucémie myélomonocytaire chronique Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Anémie hémolytique par déficit en glycéraldehyde-3-phosphate déshydrogenase Syndrome de Fechtner Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Maladie immunologique rare Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Méthémoglobinémie héréditaire Hémangioendothéliome kaposiforme Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Mastocytose cutanée maculopapulaire Tumeur myofibroblastique inflammatoire Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée Tératome nasopharyngé Médulloblastome à nodularité extensive Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Mastocytose cutanée diffuse Leucémie myéloïde chronique atypique Anémie mégaloblastique constitutionnelle indépendante de la vitamine B12 ou du folate Syndrome myélodysplasique non-classifié Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Ganglioneurome Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Tumeur osseuse à cellules géantes Médulloblastome anaplasique à grandes cellules Choroid-Plexus-Papillom Anämie, refraktäre Rh-null-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung Knochentumor, seltener Solitärer fibröser Tumor Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Plasmazell-Tumor Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Leukämie, chronische neutrophile AML mit 11q23-Anomalien Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Fanconi-Anämie Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Anämie, dyserythropoetische kongenitale Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Neuroepitheliom Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Hämoglobin-C-Krankheit Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Astrozytom, niedriggradiges Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Chorionkarzinom, gestationales Hämoglobin-E-Krankheit Leukämie, akute undifferenzierte Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung Mastozytose, bullöse diffuse kutane Revesz-Syndrom Dendritischer Zell-Tumor Aplastische Anämie, idiopathische Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Mastozytose, kutane Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Gangliogliom, nasales Mastozytose Lhermitte-Duclos-Krankheit Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Seltene Gerinnungsstörung Leukämie, akute biphänotypische Neuroblastom Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Leukämie, juvenile myelomonozytäre ZNS-Tumor, embryonaler Dottersacktumor des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Leukämie, akute bilineare Makrothrombozytopenie, mediterrane Letale hämolytischeAnämie-Genitalfehlbildungen-Syndrom Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2 Anämie, sideroachrestische Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Hämophagozytose-Syndrom Melanom der Weichteile Medulloblastom, klassisches Hodgkin-Lymphom Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Epitheloidsarkom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Keimzelltumor, gonadaler Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Hämolytische Anämie, konstitutionelle, seltene Astrozytom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Chondrosarkom Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Sichelzellanämie Kälteagglutininkrankheit Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Adamantinom Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive Aplastische Anämie, seltene Glykogenose Typ 7 Rhabdomyosarkom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, sekundäre Growing-Teratoma-Syndrom Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Griscelli-Syndrom Typ 2 Hämolytische Anämie, erworbene, seltene Rhabdomyosarkom, pleomorphes Akute Panmyelose mit Myelofibrose Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Maffucci-Syndrom Keimzelltumor, extragonadaler Ganglioneuroblastom Indolente systemische Mastozytose Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Lesch-Nyhan-Syndrom Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Lungenlymphom, primäres Mastozytom, extrakutanes Hypereosinophile Syndrome Mastzell-Leukämie, agressive MYH9-assoziierte Krankheiten Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Mastzellsarkom Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Blutgerinnungsstörung, erworbene Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Teratom des Zentralnervensystems Myelosarkom Leukämie, akute lymphoblastische Atransferrinämie, kongenitale Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Leukämie, akute monoblastische X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Ependymoblastom Mastzell-Leukämie Leukämie, akute basophile Bindehaut-Lymphom, primäres Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Myelomonozytenleukämie, akute Germinom des Zentralnervensystems Nephroblastom Akute Megakaryoblastenleukämie Hämophagozytisches Syndrom, infektionsbedingtes Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Leukämie, akute myeloische Oligodendroglialer Tumor Promyelozytenleukämie, akute Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Hypofibrinogenämie, familiäre Schwannom, benignes Plasmozytom Leukämie, chronische myeloische Kombinationslymphom McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Tumoren der Meningen Hämoglobin-M-Krankheit Choroidplexustumor Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel Langerhans-Zell-Histiozytose Melanozytose, diffuse leptomeningeale Delta-Thrombozytengranula-Mangel Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Trikuspidalatresie Hodgkin-Lymphom, klassisches Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Fibromatose, hyaline juvenile Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Gliom Oligodendrogliom Hämophilie B, schwere T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Schwerketten-Krankheit Weichteilsarkom Fibrosarkom Choroid-Plexuskarzinom Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Makrophagen-Aktivierungssyndrom Ovalozytose, südostasiatische Osteosarkom B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Aplasie pure des globules rouges Déficit en méthylcobalamine type cblE Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Drépanocytose-bêta-thalassémie Maladie lymphoproliférative liée à l'X Hémophilie B modérée Anémie de Blackfan-Diamond Syndrome de Scott Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Déficit en méthylcobalamine type cblG Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Syndrome de Sebastian Histiocytose langerhansienne spécifique de l'enfance Syndrome de Bloom Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Oligodendrogliome anaplasique Syndrome de von Willebrand acquis Tumeur germinale Neurinome de l'acoustique Papillome atypique des plexus choroïdes Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Acéruléoplasminémie Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Pinéoblastome Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps froids Hémophilie A sévère Maladie de dépôt des chaînes lourdes Syndrome de Shwachman-Diamond Périneuriome Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Liposarcome pléiomorphe Hémophilie A Maladie de dépôt des chaînes légères Leucémie/lymphome T de l'adulte Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Hémophilie B mineure Lymphohistiocytose familiale Ependymome de bas grade Mélanome primitif du système nerveux central Tumeur rare du système nerveux Hémophilie A modérée Liposarcome bien différencié Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Afibrinogénémie familiale Cryohydrocytose héréditaire avec réduction de stomatine Sarcome de Kaposi Lymphome cutané primitif Pinéocytome Liposarcome dédifférencié Hémophilie B Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Tumeur desmoplastique à petites cellules Drépanocytose-hémoglobinose C Neurofibrome Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myxofibrosarcome Mélanocytome méningé Dysfibrinogénémie familiale Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Myofibromatose infantile Hémangioblastome Sarcome synovial Syndrome de Bernard-Soulier Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome malin non-hodgkinien Lymphome B cutané de la zone marginale Thrombopénie immune Drépanocytose-hémoglobinose D Dyskératose congénitale Tumeur papillaire de la région pinéale Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Hémophilie A mineure Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Anémie sidéroblastique liée à l'X Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Sphérocytose héréditaire Urticaire pigmentaire typique Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Drépanocytose-hémoglobinose E Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Thrombocytopénie auto-immune Myélofibrose primaire Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Ependymome anaplasique